متلازمة الصبغي X الهش (Fragile X syndrome)
هي حالة وراثية وهي السبب الوراثي الأكثر شيوعًا للتوحد والإعاقة الذهنية. تحدث في جميع الأجناس والطبقات وتؤثر على الذكور بشكل أكثر حدة من الإناث. وتحدث هذه المتلازمة نتيجة طفرة في جين FMR1 الموجود على الكروموسوم X. وهو شكل من أشكال السمات السائدة المرتبطة بالكروموسوم X.ويمكن أن يرث الكروموسوم X المصاب من أي والد. ولن ينقله الرجال إلا إلى بناتهم، في حين قد تنقله المرأة إلى طفل من أي من الجنسين.