هرمون (ACTH )
تفرزه الغدة النخامية الأمامية تحت تأثير هرمون CRH من تحت المهاد، وظيفته الأساسية تحفيز قشرة الغدة الكظرية على إفراز هرمون الكورتيزول الذي يلعب دوراً مهماً في تنظيم استجابة الجسم للتوتر والحفاظ على مستوى السكر في الدم وضبط ضغط الدم والتأثير على الجهاز المناعي والتمثيل الغذائي، يعمل ACTH ضمن نظام تغذية راجعة سلبية حيث يؤدي ارتفاع الكورتيزول إلى تقليل إفراز ACTH وزيادته قد تسبب متلازمة كوشينغ المصحوبة بارتفاع الضغط والسكر وتصبغ الجلد بينما نقصه يؤدي إلى قصور كظري ثانوي
قراءة كامل الموضوع

فحص PSA يعد من أهم الفحوصات المستخدمة في الكشف المبكر عن سرطان البروستاتا إذ يقيس مستوى مستضد البروستاتا النوعي الذي تفرزه خلايا الغدة. يرتفع هذا البروتين في سرطان البروستاتا وكذلك في حالات أخرى غير خبيثة لذلك لا يكفي وحده لتشخيص المرض، ويستلزم تأكيد النتيجة بإجراءات إضافية مثل الفحص السريري والتصوير وأخذ الخزعة.
قراءة كامل الموضوع

العبور الوراثي (Crossing Over)
هو عملية تحدث أثناء الطور التمهيدي الأول من الانقسام الاختزالي حيث تتبادل الكروماتيدات غير الشقيقة للكروموسومات المتماثلة أجزاء متكافئة من الـDNA عند نقاط تسمى Chiasmata. تؤدي هذه العملية إلى إعادة ترتيب الجينات وتكوين أمشاج تحمل تراكيب جينية جديدة تختلف عن تلك الموجودة لدى الأبوين. في الإنسان يسهم العبور الوراثي في تنوع الصفات الوراثية وفي إعادة توزيع الجينات المرتبطة ببعضها على الكروموسومات بما في ذلك الجينات القريبة من مواضع طفرات وراثية
قراءة كامل الموضوع

يحدث الفشل الكلوي عندما تفقد الكلى قدرتها على ترشيح الفضلات والماء من الدم بشكل كافٍ بسبب أمراض مثل السكري وارتفاع ضغط الدم أو إصابات الكلى الحادة.

فطر Rhizopus
فطر انتهازي شائع في البيئة مثل التربة والمواد العضوية المتعفنة، يتميز بخيوط فطرية عريضة غير مقسمة وسريعة النمو. يسبب عند الإنسان مرض الفطار العفني (Mucormycosis) خاصة لدى مرضى السكري غير المسيطر عليه أو ضعيفي المناعة. تظهر مستعمراته على وسط الزرع قطنية كثيفة، بيضاء في البداية ثم تتحول إلى رمادية أو سوداء مع تكون حوامل الأبواغ والأبواغ الكيسية. يؤدي هذا الفطر إلى غزو الأوعية الدموية وحدوث نخر في الأنسجة مما يسبب ظهورها باللون الاسود في الإصابات البشرية ولهذا يعرف باسم الفطر…
قراءة كامل الموضوع

حساسية البنسلين تحدث عندما يقوم الدواء بتكوين مركبات جديدة مع بروتينات الجسم، يخطئ جهاز المناعة في التعرف عليها كجزء طبيعي ويعتبرها مواد ضارة فيطلق رد فعل مناعي.

فحص PET Scan
هو فحص متقدم من فحوصات الطب النووي يهدف إلى تقييم نشاط الخلايا ووظائف الأعضاء وليس شكلها فقط، ويتم ذلك عبر حقن مادة مشعة بجرعة آمنة (غالباً FDG وهي مادة شبيهة بالجلوكوز) حيث تتجمع في الخلايا ذات النشاط العالي مثل الخلايا السرطانية مما يساعد على تشخيص الأورام بدقة وتحديد مرحلة المرض واكتشاف الانتشار ومتابعة الاستجابة للعلاج كما يُستخدم في تقييم حيوية عضلة القلب وبعض اضطرابات الدماغ، وغالباً يُجرى مدمجاً مع الأشعة المقطعية PET/CT لدمج المعلومات الوظيفية مع التشريحية.
قراءة كامل الموضوع

الصداع التوتري ( Tension Headache) هو أكثر أنواع الصداع شيوعاً ويحدث بسبب التوتر النفسي أو الجسدي ويشعر المصاب به بالضغط أو الشد حول الرأس غالباً في الجبهة أو الرقبة ويكون خفيفاً إلى متوسط الشدة، ويعالج بالراحة، تقليل التوتر، ممارسة الرياضة، تعديل وضعية الجسم، أو مسكنات بسيطة مثل الباراسيتامول أو الإيبوبروفين.
قراءة كامل الموضوع

تضاعف الـ DNA Replication) DNA)
هو عملية تحدث داخل نواة الخلية قبل انقسامها حيث يتم نسخ جزيء الـDNA لإنتاج نسختين متطابقتين بحيث تحصل كل خلية جديدة على نسخة كاملة من المادة الوراثية. تبدأ العملية بانفصال شريطي الـDNA الأصليين عن بعضهما بواسطة الإنزيم Helicase ثم يقوم الإنزيم DNA Polymerase ببناء شريط جديد مقابل كل شريط قديم وفق قاعدة الترابط (A مع T و C مع G). يسمى هذا النوع من التضاعف شبه المحافظ لأن كل جزيء DNA جديد يحتوي على شريط قديم وآخر جديد مما يضمن نقل الصفات الوراثية بدقة.
قراءة كامل الموضوع

Daptomycin
مضاد حيوي يستخدم لعلاج العدوى البكتيرية الشديدة خصوصاً العدوى التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) وبعض البكتيريا موجبة الغرام الأخرى . يعطى عن طريق الوريد فقط ولا يستخدم لعلاج عدوى الرئة لأنه يُثبط بواسطة المادة الخافضة للتوتر السطحي. يعمل عن طريق الارتباط بغشاء الخلية البكتيرية بوجود أيونات الكالسيوم مما يسبب تكوين ثقوب في الغشاء وفقدان توازن الأيونات داخل الخلية وبالتالي موت البكتيريا. يعد من الخيارات المتقدمة في حالات المقاومة أو تعقيد العدوى
قراءة كامل الموضوع

داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي
مرض وراثي جيني ناتج عن طفرة في جين HFE وغيره من الجينات مثل HJV وHAMP وTFR2 وSLC40A1 المسؤولة جميعها عن تنظيم امتصاص الحديد في الجسم حيث تؤدي هذه الطفرات إلى خلل في التحكم الجيني بكمية الحديد الممتصة من الأمعاء فيتم امتصاص كميات أكبر من الحاجة الطبيعية، ينتقل المرض غالباً وفق نمط الوراثة الجسمية المتنحية أي أن الفرد يصاب به عند وراثة الجين الطافر من كلا الوالدين.يمكن التقليل من تأثيره من خلال التحكم في مستويات الحديد في الجسم واتباع نمط حياة مناسب للحد من…
قراءة كامل الموضوع

الاستخدام المفرط لفيتامين E بجرعات عالية قد يؤدي إلى زيادة خطر النزف واضطرابات في تخثر الدم خاصة عند تناوله لفترات طويلة أو مع أدوية مميعة للدم.