التعويض النيوكليوفيلي الأروماتي :

الإزاحة ثنائية الجزيئة :

علمنا مما سبق أن هاليدات الأريل هي قليلة الفعالية مقارنة بهاليدات الألكيل تجاه العوامل النيوكليوفيلية مثل 

 وأن هذه الفعالية تزداد تدريجياً بازدياد المجاميع الساحبة للإلكترونات في مواقع أورثو - وبارا - بالنسبة لذرة الهالوجين وكما توضح المعادلات التالية :

ويلاحظ من المعادلات المذكورة أن الكلورو بنزين يحتاج إلى ظروف قاسية جداً لكي تزاح ذرة هالوجينة ، بينما في 2 ، 4 ، 6 – ثلاثي نتروبنزين فإنه من الممكن استبدال ذرة الهالوجين باستخدام قاعدة ضعيفة جداً وهي الماء .

كذلك فإنه يمكن إجراء تفاعلات استبدالية بعوامل نيوكليوفيلية أخرى غير OH^- وفيها ظهر أيضاً أن المجاميع الساحبة للإلكترونات في المواقع المذكورة تزيد من سهولة التفاعل فمثلاً يتفاعل الكلورو أو البروموبنزين مع الأمونيا تحت ظروف قاسية جداً المعادلة (أ) ‏ بينما وجود مجاميع نترو في مواقع اورثو وبارا يجعل التفاعل أكثر سهولة معادلتي (ب) و (ح) .‏

‏

وبصورة عامة يمكن القول أن جميع المجاميع الساحبة للإلكترونات مثل  - COR, - CHO, - COOH, - SO₃H, - CN, N⁺(CH₃)) لها تأثير مشابه لتأثير مجموعة النترو وأن وجود أي من هذه المجاميع في مواقع اورثو - وبارا - فسوف يزيد من سهولة التفاعل المذكور . ومن جهة أخرى فالمجاميع الدافعة للإلكترونات لها تأثير عكس ذلك أي أنها ستزيد من عدم الفعالية ( تقلل الفعالية ) حسب قدرتها على أعطاء الإلكترونات .