المرجع الألكتروني للمعلوماتية
القرآن الكريم وعلومه
العقائد الإسلامية
الفقه وأصوله 
الرجال والحديث 
سيرة الرسول وآله 
علوم اللغة العربية 
الأدب العربي 
الأسرة والمجتمع 
الأخلاق والأدعية 
التاريخ 
الادارة والاقتصاد 
علم الفيزياء 
علم الكيمياء 
علم الأحياء 
الرياضيات 
الهندسة المدنية 
الزراعة 
الجغرافية 
القانون 
اللغة الأنكليزية 
الأخبار 
الإعلام 
مكتبة الصور 
أقلام بمختلف الألوان 
إضاءات
مفتاح
أجوبة الإستفتاءات الشرعية
وثائقيات
النبات
الحيوان
الأحياء المجهرية
علم الأمراض
التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحياتية النانوية
علم الأجنة
الأحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
المضادات الحيوية| بيلة الفينيل كيتون Phenylketonuria |
 515
 12:56 صباحاً
التاريخ: 2-8-2019 |
المؤلف : د.زهرة محمود الخفاجي 
الكتاب أو المصدر : موسوعة الحياة 
الجزء والصفحة : |
أقرأ أيضاً
التاريخ: 3-1-2020
949
التاريخ: 23-8-2018
571
التاريخ: 6-7-2017
550
التاريخ: 24-2-2016
945
|
بيلة الفينيل كيتون Phenylketonuria
حالة مرضية (PKU) تحدث لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص وراثي للأنزيمPhenylalanine - 4 (Phenylalaninase)monooxygenase فالحامض ألأميني فينل-النين سوف يفقد مجموعة الأمين عند تفاعله مع α- ketoglutarate ويكون فينل بايروفات Phenylpyruvate والتي لا يمكن تمثيلها بالإضافة إلى تجمع فينل النين وزيادة تركيزه في الدم والأنسجة وبالتالي إفرازه مع البول وفق التفاعل الآتي :
Phenylpyruvate + Glutamate ⇔ Phenylalanine + α-ketoglutarate
والتركيز الزائد من بايروفات الفينل في الدم يسبب خلل في تطور الدماغ بشكل طبيعي مما يسبب تخلف عقلي للإنسان . وعند اكتشاف هذه الحالة عند الأطفال فبالإمكان معالجتها بصورة مبكرة بتغذية الأطفال على غذاء خالي من الحامض الاميني فينل-النين أو يحتوي على كمية قليلة منه لكونه حامض أميني أساس لا يمكن الاستغناء عنه .
|
|
|
|
علامات بسيطة في جسدك قد تنذر بمرض "قاتل"
|
|
|
|
|
|
|
أول صور ثلاثية الأبعاد للغدة الزعترية البشرية
|
|
|
|
|
|
|
وفد كلية الزراعة في جامعة كربلاء يشيد بمشروع الحزام الأخضر
|
|
|
