أقرأ أيضاً
التاريخ: 27-9-2017
481
التاريخ: 28-2-2016
951
التاريخ: 26-8-2020
1323
التاريخ: 21-7-2019
682
|
WAGR Syndrome
مرض وراثي نادر وصف لاول مرة عام 1964 ويسمى ايضا 11p Deletion Syndrome ، الرقم في قاعدو194072 / OMIM
الذي يصيب الاطفال ويؤدي الى اورام الكلى Wilms' Tumors وكذلك فقدان الالوان من جزء من قرنية العين Aniridia فضلا عن حدوث اضطرابات في الاعضاء التناسلية البولية وتعثر النمو ، ومن انواعه ما له علاقة بالسمنة . ينتج المرض من حدوث حذف في 11p 13 الذي يؤدي الى فقدان عدد من الجينات مؤدية الى امراض وراثية او الاستعداد للاصابة بعدة امراض منها امراض خبيثة ، تظهر عادة بعد عمر 11 سنة ، ويصيب الذكور اكثر . وحصول الطفرات في الجين PAX6 يؤدي الى اضطرابات في العين والدماغ والبنكرياس ، اما حصول طفرات في الجين WT1 فيؤدي الى اورام في الكلى وربما في الاعضاء التناسلية البولية . والجين الاخر الذي يمكن ان تحصل فيه طفرات هو BDNF الواقع 11p 14.1 ويكون مؤثرا في الدماغ ، ويكون مسئولا عن النهم للاكل والسمنة .
وللمرض اقسام مثل Aniridia وAniridia Wilm's Associated Tumor و AmbiguousGenitalia -Mental Retardation .
|
|
إجراء أول اختبار لدواء "ثوري" يتصدى لعدة أنواع من السرطان
|
|
|
|
|
دراسة تكشف "سببا غريبا" يعيق نمو الطيور
|
|
|
|
اللجنة التحضيرية للمؤتمر الحسيني الثاني عشر في جامعة بغداد تعلن مجموعة من التوصيات
|
|
السيد الصافي يزور قسم التربية والتعليم ويؤكد على دعم العملية التربوية للارتقاء بها
|
|
لمنتسبي العتبة العباسية قسم التطوير ينظم ورشة عن مهارات الاتصال والتواصل الفعال
|
|
في جامعة بغداد.. المؤتمر الحسيني الثاني عشر يشهد جلسات بحثية وحوارية
|