أقرأ أيضاً
التاريخ: 9-2-2020
777
التاريخ: 24-2-2016
1238
التاريخ: 27-1-2019
510
التاريخ: 28-8-2018
427
|
SCID
Severe Combined Immunodeficiency Diseases مرض يعود الى عطب متخصص في خلايا الدم البيض (الخلايا البائية والتائية) ، ويشمل نقص في الاستجابة للاجسام المضادة لعطل في الخلايا البائية وتاثيرالخلايا التائية ، وهو مرض وراثي نادر يؤدي الى اضطرابات في الجهاز المناعي تؤدي الى اعتلال وظائف الخلايا التائية والبائية ويكون قاسي لانه يؤثر في اثنين من ذراعي الجهاز المناعي المهمة . والجين المسئول عن المرض موجود في X Chromosome لذا يؤثر في الذكور اللذين يشكلون 45 % ، اما الاناث فيمكن ان تحمل المرض ولكنها تحمل جين سليم على الكروموسوم الاخر . وهناك حوالي 14 جين يمكن ان تتاثر ، ويمكن ان تحدث 1 لكل50,000- 100,000 ولادة .
والنوع الاخر من المرض يحدث نتيجة نقص انزيم Adenosine Deaminase( EC 3.5.4.4) ADA المهم في تطور الخلايا اللمفاوية وانواع خلايا اخرى . وهناك نوع اخر Purine Nucleoside Phosphorylase Deficiency الذي يحصل نتيجة لعطب في الجين PNP .
يشخص المرض بملاحظة حدوث الامراض المتكررة والمتنوعة من الاصابات البكترية والفيروسية والفطرية في السنة الاولى والاطفال المصابون يمرضون اكثر من الطبيعيين حتى من الاحياء التي لا تسبب امراض في الاطفال السليمين . والاطفال المصابون يمكن ان يمرضوا حتى من اللقاحات المستعملة مثل لقاح الحصبة وChickenpox وRotavirus و Poliovirus ولقاح BCG ويمكن ان تهدد حياتهم . توجد منه انواع اهمها المرتبط بكروموسوم الجنس X-SCID Inheritance وTypical SCID وLeaky SCID .
وللمرض مسميات اخرى Glanzmann-Riniker Syndrome ، Alymphocytosis ، Thymic Alymphoplasia ، Mixed Immunodeficiency Syndromeتشخص بالفحوص المناعية وتعالج بزراعة نخاع العظام .
|
|
إجراء أول اختبار لدواء "ثوري" يتصدى لعدة أنواع من السرطان
|
|
|
|
|
دراسة تكشف "سببا غريبا" يعيق نمو الطيور
|
|
|
|
اللجنة التحضيرية للمؤتمر الحسيني الثاني عشر في جامعة بغداد تعلن مجموعة من التوصيات
|
|
السيد الصافي يزور قسم التربية والتعليم ويؤكد على دعم العملية التربوية للارتقاء بها
|
|
لمنتسبي العتبة العباسية قسم التطوير ينظم ورشة عن مهارات الاتصال والتواصل الفعال
|
|
في جامعة بغداد.. المؤتمر الحسيني الثاني عشر يشهد جلسات بحثية وحوارية
|