تاريخ الفيزياء
علماء الفيزياء
الفيزياء الكلاسيكية
الميكانيك
الديناميكا الحرارية
الكهربائية والمغناطيسية
الكهربائية
المغناطيسية
الكهرومغناطيسية
علم البصريات
تاريخ علم البصريات
الضوء
مواضيع عامة في علم البصريات
الصوت
الفيزياء الحديثة
النظرية النسبية
النظرية النسبية الخاصة
النظرية النسبية العامة
مواضيع عامة في النظرية النسبية
ميكانيكا الكم
الفيزياء الذرية
الفيزياء الجزيئية
الفيزياء النووية
مواضيع عامة في الفيزياء النووية
النشاط الاشعاعي
فيزياء الحالة الصلبة
الموصلات
أشباه الموصلات
العوازل
مواضيع عامة في الفيزياء الصلبة
فيزياء الجوامد
الليزر
أنواع الليزر
بعض تطبيقات الليزر
مواضيع عامة في الليزر
علم الفلك
تاريخ وعلماء علم الفلك
الثقوب السوداء
المجموعة الشمسية
الشمس
كوكب عطارد
كوكب الزهرة
كوكب الأرض
كوكب المريخ
كوكب المشتري
كوكب زحل
كوكب أورانوس
كوكب نبتون
كوكب بلوتو
القمر
كواكب ومواضيع اخرى
مواضيع عامة في علم الفلك
النجوم
البلازما
الألكترونيات
خواص المادة
الطاقة البديلة
الطاقة الشمسية
مواضيع عامة في الطاقة البديلة
المد والجزر
فيزياء الجسيمات
الفيزياء والعلوم الأخرى
الفيزياء الكيميائية
الفيزياء الرياضية
الفيزياء الحيوية
الفيزياء العامة
مواضيع عامة في الفيزياء
تجارب فيزيائية
مصطلحات وتعاريف فيزيائية
وحدات القياس الفيزيائية
طرائف الفيزياء
مواضيع اخرى
Chemical Potential of Ideal Gas
المؤلف:
Sidney B. Cahn, Gerald D. Mahan And Boris E. Nadgorny
المصدر:
A GUIDE TO PHYSICS PROBLEMS
الجزء والصفحة:
part 2 , p 21
25-8-2016
1207
Chemical Potential of Ideal Gas
Derive the expression for the Gibbs free energy and chemical potential of N molecules of an ideal gas at temperature τ, pressure P, and volume V. Assume that all the molecules are in the electronic ground state with degeneracy g. At what temperature is this approximation valid?
SOLUTION
The expression for the Helmholtz free energy:
(1)
Since all the molecules are in the ground state, the sum only includes one term, which we can take as an energy zero, ε = 0. Then (1) becomes
(2)
where we took into account a degeneracy of the ground state g. The Gibbs free energy G is then
(3)
where we have expressed G as a function of τ, P. The chemical potential μ = G/N, so we obtain, from (3),
(4)
This approximation is valid when the temperature is much lower than the energy difference ∆E between the electronic ground state and the first excited state; since this ∆E is comparable to the ionization energy εion, this condition is equivalent to τ << εion. However, even at temperatures τ ~ εion, the gas is almost completely ionized. Therefore (4) is always valid for a nonionized gas.