هي جينات وراثية يؤدي اضطرابها الى تعطيل بعض العمليات الحيوية مما يؤدي إلى موت الكائن الحي في مراحل مختلفة من العمر غالباً وبنسبة 4/1 من النسل الأبوي، وقد تنشأ هذه الجينات من أليلات سليمة نتيجة لحصول الطفرات فيها، مما يؤدي الى اختلاف النسب المظهرية وتحورها من 1:2:1 الى 1:2

يوجد هذا النوع من الجينات بصورتين، وهما:

 أ- جينات مميتة سائدة وهي جينات يسود فيها الجين المُميت على الجين الآخر، مثل جين لون الشعر في فئران المنزل؛ فالجين السائد هو جين اللون الأصفر، والجين المتنحي هو جين اللون الرصاصي (أجوتي) وعند اجتماع جيني اللون الرصاصي المتنحيين تظهر جميع الأفراد بلون رصاصي، أما اجتماع الجينين السائدين، أي جيني اللون الأصفر فله تأثير قاتل على أجنة الفئران يؤدّي إلى موتها - أي الأجنة في مرحلة مبكرة من الحمل، أما الجينات المسؤولة عن وراثة صفة قصر الأطراف في الدجاج Creeper ، إذ يكون منظر الدجاجة عندما تسير كأنها تزحف على الأرض وذلك لأن عظام الأرجل والأجنحة قصيرة جداً، فإن الطيور الزاحفة الهجينة تعيش وتتكاثر ولكن الطيور الزاحفة النقية تكون ذات تشوهات اكثر من الهجينة وتموت خلال فترة الحضانة، فعند تضريب دجاج زاحف هجين مع آخر هجين يكون الناتج 3/2 زاحف هجين حي و 3/1 طبيعي مع موت ما نسبته 4/1 (حامل للصفة السائدة النقية CC).

ب- جينات مميتة متنحية وهي جينات متنحية نقية (زوج من الأليلات المتنحية) يسود فيها الجين الذي يحمل الصفة السليمة ويسود على الجين المُميت، تسبب موت الكائن الحي قبل الولادة في حالة وجودها مثل جين العته الطفولي في الإنسان وجين غياب الكلوروفيل في نبات الذرة الصفراء الذي يسببه زوج متنحي من الأليلات (gg)، إذ وجد ان الجين (GG) له سيادة تامة ومسئول عن إنتاج صبغة الكلوروفيل إذ يموت النبات لعدم احتوائه على صبغة الكلوروفيل التي تمكنه من تصنيع غذائه بعملية التركيب الضوئي، فالنباتات ذات التركيب الجيني (Gg) تستطيع تكوين صبغة الكلوروفيل، في حين أن النباتات ذات التركيب الجيني (gg) لا تستطيع تكوين صبغة الكلوروفيل وبالتالي تكون اوراقها بيضاء مصفرة، ونتيجة لذلك فإن نسبة انعزال النسل في الجيل الثاني تتحور من 1:2:1 إلى 2 خضراء نقية: 1 خضراء غير نقية، بسبب موت النباتات ذات التركيب الجيني (gg) ومرض فقر الدم المنجلي في الانسان الذي يسببه الجين المتنحي (ss) والذي يعمل على تكوين كريات حمر منجلية الشكل مما يجعلها تتشابك مع بعضها مسببة انغلاق الاوعية الدموية وسهولة تكسرها.

لقد اشترط مندل ان تكون أمشاج الأبوين المتزاوجين ذات درجة الحيوية عالية من أجل الحصول على النسب المحددة في الجيل الثاني، ما يعني أنه لو حصل نقص في حيوية أمشاج أحد الأبوين فإن النمط الجيني لابد وان يتغير وبالتالي يغير نسبة الانعزال في الجيل الثاني، ففي حالة كون الصفة يتحكم فيها زوج واحد من الجينات ذو سيادة غير تامة مثلاً (SS) وكانت الأليل s أقل حيوية من الأليل S فإن النسبة المندلية 1:2:1 المتوقعة تتحور في الجيل الثاني إلى 1:3 بسبب ضعف الحيوية في الأفراد ذوي النمط الجيني المتماثل المتنحي SS و لذلك يعد الجين S مقلل للحيوية Sub Vital gene، ولو تسبب ضعف الحيوية في موت جميع الأفراد ذات النمط الجيني s عد الجين مميتاً (Lethal gene)، أما إذا تسبب ضعف الحيوية في موت أكثر من نصف الأفراد ذات النمط الجيني SS أعتبر الجين شبه مميت (Semi Lethal gene)، التي تسبب موت الكائن الحي قبل وصوله مرحلة النضوج الجنسي او تسبب عجزه عن العمل، مثل مرض الارومة الشبكية الذي يسبب العمى وانعدام العيون في حشرة ذبابة الفاكهة الذي يسببه احد الجينات المتنحية، وفي الانسان يسبب الجين A حالة الاذن الطليقة، في حين أن أليله المتنحي a يسبب الإذن الملتصقة، وعند تزاوج فردين ثنائي الهجين فان النسبة تكون مندلية 1:3:3:9 ثم تصبح 1:3 بعد موت الأفراد حاملي المرض، في الإنسان ايضاً وجد أن ظهور مرض إيبيلويا Epiloia يسبب ظهور نموات غير طبيعية على الجلد مع تخلف عقلي شديد و صرع و أورام خبيثة في القلب والكلى مما يؤدي إلى موت الفرد في سن مبكرة و ينتج هذا المرض عن جين شبه مميت، فعند تزاوج فرد مصاب تركيبه الجيني Ee مع فرد عادي تركيبه الجيني ee فيحتمل الحصول على أبناء تشاب الآباء بنسبة 1:1 فبوجود التأثير شبه مميت للأليل E في الجين Ee يسبب موت بعض الإبناء ذوي التركيب الوراثي  Ee فتتعدل النسبة في الإبناء لتصبح 1( أقل من 0.5) .