ان نقص الخلايا التائية يؤدي الى مضاعفات متعددة وتزداد تلك المضاعفات إذا رافقها نقص بدرجات متفاوتة من الخلايا البائية ان توسع الشعيرات الدموية الغير منتظم ataxia-telangiectasia هو أحد الامثلة على النقص المناعي للخلايا التائية المرتبط بفقدان التنسيق في حركة (تكون غير منتظمة) وتمدد الاوعية الدموية الصغيرة (telangiectasia) في منطقة الوجه. وهنا يتم اختزال اعداد الخلايا التائية ووظائفها بدرجات مختلفة، بينما اعداد الخلايا البائية وتركيز الغلوبيولين المناعي IgM يكون بين الطبيعي الى القليل. في حين يتم اختزل تراكيز الغلوبيولين المناعي IgG في اغلب الاحيان، وينخفضا تركيز الغلوبيولين المناعي IgA الى حد كبير في %70 من الحالات. ونسبة وقوع الاورام الخبيثة عالي عند هؤلاء المرضى خصوصا مرض ابيضاض الدم leukemia's. والخلل ينتج عن كسر في الكرموسوم 14 في موقع جينات مستقبلات الخلايا التائية TCR والسلاسل الثقيلة للغلوبيولينات المناعية.

اما بالنسبة لمتلازمة ويسكوت الدريخ Wiskott-Aldrich syndrome فهي مرتبطة بوجود اعداد طبيعية للخلايا التائية ولكنها مختزلة الوظائف، والتي تزداد سوءا تدريجيا. ويختزل تركيز الغلوبيولين المناعي IgM في حين يبقى تركيز IgG في حدوده الطبيعية، وترتقع تراكيز كل من IgA و IgE. ويطور الاولاد المصابين بهذه المتلازمة اكزيما eczema حادة ونمش petechial (بسبب الخلل في الصفائح الدموية وقلتها thrombocytopenia). كما يكونون ضعيفي الاستجابة للمستضدات المتكونة من متعددة السكريات polysaccharide وعرضة للإصابات القيحية infection pyogenic. وترتبط متلازمة ويسكوت الدريخ بالكرموسوم الجنسي X و ناجمة عن خلل في البروتين السكري الهيكلي cytoskeletal glycoprotein و عناقيد التمايز من نوع CD43.

شكل (1) توضح طفل مصاب بمتلازمة ويسكوت الدرخ