بالاعتماد على حقيقة حدوث الهجوم الالكتروفيلي على حلقة الاميدازول عند الموقعين (2،4) لذا فان ازدواج ملح الديازونيوم عند الموقع (2) سوف يتم في محلول قلوي لانتاج صبغات ازو حمراء ^{( 1 )}  .

لقد اتبعت طريقة  الباحث Shibata  وجماعته⁽²⁾وذلك بتحضير ملح الديازونيوم للمركب 3-بروموانيلين (3-Bromo aniline) بالطريقة التقليدية، اعقبها اضافة محلول الملح المشار اليه الى محلول قاعدي كحولي لمشتق الاميدازول للحصول على العضيدة المشار اليها آنفاً وكما موضح في المعادلة الآتية:

إذ اذيب 1.7203 غم من (0.01) مول من 3-برومو انيلين  في مزيج مكون من 2 مللتر من 12 مول. لتر ^–1 حامض الهيدروكلوريك و 10 مللتر  من الماء المقطر. برد المزيج الى درجة (-5ْم)  واضيف اليه 10 مللتر من محلول نتريت الصوديوم المائي % 10 قطرة فقطرة مع التحريك المستمر وملاحظة عدم ارتفاع درجة الحرارة فوق(0-5) ْم، ترك المحلول ليستقر لمدة 15  دقيقة لاتمام عملية الديدزة، اضيف محلول الدايزونيوم هذا قطرة فقطرة مــع التحريك المستمر الــى محلول 2.2600 غم (0.01) مول من مشتق الاميدازول المذاب  فــي مزيج الايثانول 200 مللتر و 50 مللتر من محلول هيدروكسيد الصوديوم(10%) و (50) مللتر مــن بيكاربونات الصوديوم (10%)المبــرد الى درجة (0-5)  ْم، لوحظ تلّون المحلول باللون الاحمر الغامق ، ترك المحلول الى اليوم التالي، تكون راسب برتقالي اللون  باضافة الماء المقطر،  رشح وغسل الراسب عدة مرات بالماء المقطر. واعيدت بلورته باستعمال محلول الايثانول- ماء (1:1)، ترك ليجف فــــي الهواء، النسبة المئوية ( % 85)، وجد أن درجة انصهاره (166-164) ْم وقد اتصف بقابلية ذوبانه الجيدة في المذيبات العضوية مثل الكحولات، و الكلوروفوم، ورابع كلوريد الكاربون وعدم ذوبانه في الماء.

---------------------------------------------------------

1- R. Acheson, “An Introduction to the Chemistry of Heterocyclic Compounds”,  2^nd edition, P. 458, (1986).

2- S. Shibata, M. Furukawa and R. Nakashima,  Analytical Chimica Acta, 81, 131, (1976).