وضع فيشر طريقة لكتابة الصيغ معتمداً على الاختلافات في التوزيع الفضائي للذرات والمجموعات إلى اليمين أو إلى اليسار وقد اعتمد العالم هذا في كتابة التركيب الفضائي على نفس الأسس التي استعملت للجلوكوز ‎.‏

‏وكان ذلك باستعمال الدكسترو والليفو  Levo  و  Dectro للجلوكوز أي أنه لم يكن يعرف أي من الشكلين التاليين هو  Levo  او Dectro  وقد وضعها بصورة اعتيادية وتبين بعد ذلك أن ما اقترحه هو الصحيح .

فكل السكريات التي تشابه فضائياً  Levo و  Dectro أطلق عليها  Dو Lعلى التعاقب .

فالتوزيع الفضائي على ذرة الكربون غير المتناسقة لـ  L Glyceri Aldehyde, D  تماثل التوزيع على ذرات الكربون 5 غير المتناسقة لكل من   L-Glyceric Aldehyde,Dوتعتبر جميع السكريات ذات الالدهايد Aldo من مشتقات L-Glyceric Aldehyde,D ‏

ونفس الشئ ينطبق على الشكل L التي تشتق من Glycerin Aldehyde ، ويمكن توضيح ذلك بالمعادلات التالية حيث  Tetroses, Pentoses , Hexoses تتكون بطريق صنع الـ Cyanhydrin من المركبين   L,D . Glycerde Aldehyde

ولو أضيف الـ HCN إلى D Glyceric Aldehyde- يتكون من جراء ذلك نوعين من الـ

وعند تحلل الـ Cyanhydrins مائياً ، تتكون الأحماض المناسبة

وتختزل مجاميع الكاربوكسيل إلى الالدهايد مكوناً نوعان من Aldotetroses ( الرباعيات السكرية ذات مجموعة الالدهايد )

فيعامل المركب الرباعي ) Erythrose D-) مع حامض HCN وتتكرر العملية ليتكون الـ Pentoses ( الخماسيات السكرية ) .

وبنفس الطريقة يعطي المركب الرباعي D-Threase نوعان من الخماسيات السكرية

وكذلك بنفس الطريقة يتحول كل من الخماسيات السكرية الأربع المذكورة أعلاه إلى نوعين من السداسيات السكرية معطية 8  من Hexoses -D ( السداسيات السكرية ) .

وإذا بدأنا من المركب L Glyceric- وبنينا عليه بنفس الطريقة أعلاه Cyanohydrin نحصل على السكريات التي تعتبر متناظرات ضوئية أو صورة مرآة للمركبات السكرية ) Glyceric Aldehyde - D) .

وإذا كان موقع الـ OH على يمين ذرة الكربون المنخفضة فيسمى بـ D- Sugar

أو السكريات ذات الشكل D أما إذا كانت مجموعة الـ OH على يسار هذه الذرة ، فالسكر قد تم اشتقاقه من L-Glyceric Aldehyde ويطلق عليه L- Sugar ) السكريات ذات الشكل L ) .