المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 11123 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر المرجع الالكتروني للمعلوماتية
القيمة الغذائية للثوم Garlic
2024-11-20
العيوب الفسيولوجية التي تصيب الثوم
2024-11-20
التربة المناسبة لزراعة الثوم
2024-11-20
البنجر (الشوندر) Garden Beet (من الزراعة الى الحصاد)
2024-11-20
الصحافة العسكرية ووظائفها
2024-11-19
الصحافة العسكرية
2024-11-19

بياني بلوري crystallogram
19-7-2018
دعاؤه (عليه السلام) في يوم الثلاثاء
20-4-2016
وجوب النية في الذبح والنحر.
28-4-2016
امراض القمح (صدأ الساق الأسود في القمح)
6-4-2016
الخلط في الموقع - طبقة الاساس المعالجة بالاسمنت
2023-09-26
Alternative analysis
2-4-2022


Structural Effects  
  
1844   01:57 صباحاً   التاريخ: 6-1-2022
المؤلف : John D. Roberts and Marjorie C. Caserio
الكتاب أو المصدر : Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project
الجزء والصفحة : ........
القسم : علم الكيمياء / الكيمياء العضوية / مواضيع عامة في الكيمياء العضوية /


أقرأ أيضاً
التاريخ: 2024-03-02 796
التاريخ: 14-11-2019 905
التاريخ: 12-7-2018 953
التاريخ: 16-10-2020 1498

Structural Effects

Structural influences on E2 reactions have been studied in some detail. Like the competing SN2 process, a good leaving group is necessary and of these, the most commonly used are the halides, ClBr, and I; sulfonate esters, RS(O2)O; and -onium ions such as ammonium, NR4, and sulfonium, SR3:

Rather strong bases generally are required to bring about the E2 reaction. The effectiveness of a series of bases generally parallels their base strengths, and the order NH2 > OC2H5 > OH > OCCH3 is observed for E2 reactions. This fact is important in planning practical syntheses, because the E2 reaction tends to predominate with strongly basic, slightly polarizable reagents such as amide ion, NH2, or ethoxide ion, OC2H5. In contrast, SN2 reactions tend to be favored with weakly basic nucleophiles such as iodide ion or ethanoate ion (unless dipolar aprotic solvents are used, which may markedly change the reactivity of anionic nucleophiles).

As for the alkyl group, there are two important structural effects to notice. First, at least one CH bond adjacent (β) to the leaving group is required. Second, the ease of E2 elimination follows the order tertiary R > secondary R > primary R. Unlike SN2 reactions, which are not observed for tertiary alkyl compounds because of steric hindrance to the approach of the nucleophile to carbon, the related E2 reaction usually occurs readily with tertiary RX compounds. The reason is that little or no steric hindrance is likely for the approach of a base to a hydrogen unless the base is exceptionally bulky:

The reactivity order also appears to correlate with the CX bond energy, inasmuch as the tertiary alkyl halides both are more reactive and have weaker carbon-halogen bonds than either primary or secondary halides. In fact, elimination of HX from haloalkenes or haloarenes with relatively strong CX bonds, such as chloroethene or chlorobenzene, is much less facile than for haloalkanes. Nonetheless, elimination does occur under the right conditions and constitutes one of the most useful general methods for the synthesis of alkynes. For example,

The conditions and reagents used for E2 and SN2 reactions are similar enough that it is difficult to have one occur without the other. However, E2 elimination is favored over SN2 substitution by (a) strongly basic nucleophiles, (b) bulky nucleophiles, and (c) increasing alkyl substitution at the α carbon. It also is observed that increasing the reaction temperature generally leads to an increase in elimination at the expense of substitution. In fact, surprisingly good yields of alkene or alkyne can be obtained by adding a halogen compound directly to molten or very hot KOH with no solvent present, whereupon the product is formed rapidly and distills immediately from the hot reaction mixture:

 



هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .