المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الاحياء
عدد المواضيع في هذا القسم 8826 موضوعاً
تاريخ علم الأحياء وعلمائه
النبات
الحيوان
الأحياء المجهرية
علم الأمراض
التقانة الإحيائية
التقنية الحياتية النانوية
علم الأجنة
الأحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
المضادات الحيوية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر



What are genomic imprinting and uniparental disomy  
  
55   05:07 مساءً   التاريخ: 19 / 10 / 2020
المؤلف : Genetics Home Reference
الكتاب أو المصدر : Help Me Understand Genetics
الجزء والصفحة :
القسم : علم الاحياء / الأحياء الجزيئي / مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي /


أقرأ أيضاً
التاريخ: 16 / 10 / 2020 70
التاريخ: 19 / 12 / 2015 487
التاريخ: 16 / 11 / 2017 80
التاريخ: 23 / 5 / 2017 107

What are genomic imprinting and uniparental disomy?


Genomic imprinting and uniparental disomy are factors that influence how some genetic conditions are inherited.
Genomic imprinting
People inherit two copies of their genes—one from their mother and one from their father. Usually both copies of each gene are active، or “turned on،” in cells. In some cases، however، only one of the two copies is normally turned on. Which copy is active depends on the parent of origin: some genes are normally active only when they are inherited from a person’s father; others are active only when inherited from a person’s mother. This phenomenon is known as genomic imprinting.
In genes that undergo genomic imprinting، the parent of origin is often marked، or “stamped،” on the gene during the formation of egg and sperm cells. This stamping process، called methylation، is a chemical reaction that attaches small molecules called methyl groups to certain segments of DNA. These molecules identify which copy of a gene was inherited from the mother and which was inherited from the father. The addition and removal of methyl groups can be used to control the activity of genes.
Only a small percentage of all human genes undergo genomic imprinting. Researchers are not yet certain why some genes are imprinted and others are not. They do know that imprinted genes tend to cluster together in the same regions of chromosomes. Two major clusters of imprinted genes have been identified in humans، one on the short (p) arm of chromosome 11 (at position 11p15) and another on the long (q) arm of chromosome 15 (in the region 15q11 to 15q13).
Uniparental disomy
Uniparental disomy (UPD) occurs when a person receives two copies of a chromosome، or part of a chromosome، from one parent and no copies from the other parent. UPD can occur as a random event during the formation of egg or sperm cells or may happen in early fetal development.
In many cases، UPD likely has no effect on health or development. Because most genes are not imprinted، it doesn’t matter if a person inherits both copies from one parent instead of one copy from each parent. In some cases، however، it does make a difference whether a gene is inherited from a person’s mother or father. A person with UPD may lack any active copies of essential genes that undergo genomic imprinting. This loss of gene function can lead to delayed development، intellectual disability، or other health problems.

Several genetic disorders can result from UPD or a disruption of normal genomic imprinting. The most well-known conditions include Prader-Willi syndrome، which is characterized by uncontrolled eating and obesity، and Angelman syndrome، which causes intellectual disability and impaired speech. Both of these disorders can be caused by UPD or other errors in imprinting involving genes on the long arm of chromosome 15. Other conditions، such as Beckwith-Wiedemann syndrome (a disorder characterized by accelerated growth and an increased risk of cancerous tumors)، are associated with abnormalities of imprinted genes on the short arm of chromosome 11.




علم الأحياء المجهرية هو العلم الذي يختص بدراسة الأحياء الدقيقة من حيث الحجم والتي لا يمكن مشاهدتها بالعين المجرَّدة. اذ يتعامل مع الأشكال المجهرية من حيث طرق تكاثرها، ووظائف أجزائها ومكوناتها المختلفة، دورها في الطبيعة، والعلاقة المفيدة أو الضارة مع الكائنات الحية - ومنها الإنسان بشكل خاص - كما يدرس استعمالات هذه الكائنات في الصناعة والعلم. وتنقسم هذه الكائنات الدقيقة إلى: بكتيريا وفيروسات وفطريات وطفيليات.



يقوم علم الأحياء الجزيئي بدراسة الأحياء على المستوى الجزيئي، لذلك فهو يتداخل مع كلا من علم الأحياء والكيمياء وبشكل خاص مع علم الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة في عدة مناطق وتخصصات. يهتم علم الاحياء الجزيئي بدراسة مختلف العلاقات المتبادلة بين كافة الأنظمة الخلوية وبخاصة العلاقات بين الدنا (DNA) والرنا (RNA) وعملية تصنيع البروتينات إضافة إلى آليات تنظيم هذه العملية وكافة العمليات الحيوية.



علم الوراثة هو أحد فروع علوم الحياة الحديثة الذي يبحث في أسباب التشابه والاختلاف في صفات الأجيال المتعاقبة من الأفراد التي ترتبط فيما بينها بصلة عضوية معينة كما يبحث فيما يؤدي اليه تلك الأسباب من نتائج مع إعطاء تفسير للمسببات ونتائجها. وعلى هذا الأساس فإن دراسة هذا العلم تتطلب الماماً واسعاً وقاعدة راسخة عميقة في شتى مجالات علوم الحياة كعلم الخلية وعلم الهيأة وعلم الأجنة وعلم البيئة والتصنيف والزراعة والطب وعلم البكتريا.




حملة واسعة في العتبة العلوية المقدسة لإجراء فحوصات للتحري عن فيروس كورونا
العتبة العلوية المقدسة تنشر معالم الحزن والسواد بذكرى استشهاد بضعة المصطفى(ص) السيدة فاطمة الزهراء (ع)
العتبة العلوية المقدسة تعلن عن افتتاح (المعهد العلوي التخصصي التعليمي)
التأسيسات الكهربائية في العتبة العلوية تنجز جملة من الأعمال