المرجع الألكتروني للمعلوماتية
القرآن الكريم وعلومه
العقائد الإسلامية
الفقه وأصوله 
الرجال والحديث 
سيرة الرسول وآله 
علوم اللغة العربية 
الأدب العربي 
الأسرة والمجتمع 
الأخلاق والأدعية 
التاريخ 
الادارة والاقتصاد 
علم الفيزياء 
علم الكيمياء 
علم الأحياء 
الرياضيات 
الهندسة المدنية 
الزراعة 
الجغرافية 
القانون 
اللغة الأنكليزية 
الأخبار 
الإعلام 
مكتبة الصور 
أقلام بمختلف الألوان 
إضاءات
مفتاح
أجوبة الإستفتاءات الشرعية
وثائقيات
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية | The mechanism (Radical Addition to symmetrical alkenes) |
 1271
 02:32 صباحاً
date: 4-10-2020 |
Author : University of Missouri System 
Book or Source : Organic Chemistry ii 
Page and Part : .................|
Read More
Date: 28-8-2018
2925
Date: 4-10-2020
1956
Date: 21-7-2016
2894
|
Hydrogen halides (hydrogen chloride, hydrogen bromide and the rest) usually react with alkenes using an electrophilic addition mechanism. However, in the presence of organic peroxides, hydrogen bromide adds by a different mechanism.
With the organic peroxides present you get a free radical chain reaction.
The chain is initiated by free radicals produced by an oxygen-oxygen bond in the organic peroxide breaking.
These free radicals extract a hydrogen atom from a hydrogen bromide molecule to produce bromine radicals.
A bromine radical joins to the ethene using one of the electrons in the pi bond. That creates a new radical with the single electron on the other carbon atom.
That radical reacts with another HBr molecule to produce bromoethane and another bromine radical to continue the process.
etc
Eventually two free radicals hit each other and produce a molecule of some sort. The process stops here because no new free radicals are formed.
|
|
|
|
تفوقت في الاختبار على الجميع.. فاكهة "خارقة" في عالم التغذية
|
|
|
|
|
|
|
أمين عام أوبك: النفط الخام والغاز الطبيعي "هبة من الله"
|
|
|
|
|
|
|
قسم شؤون المعارف ينظم دورة عن آليات عمل الفهارس الفنية للموسوعات والكتب لملاكاته
|
|
|
