تفاعل الكوثرة  PCR) Polymerase Chain Reaction)

تفاعلات كوثرة وتجميع تجرى لغرض انتساخ قطع DNA وقد صمم جهاز سمي باسم التفاعل لأداء هذه المهامة وهي الحصول على نسخ عديدة من قطع محددة من DNA .
وباستعمال جهاز PCR يتم إنتاج عدد كبير من نسخ DNA بالاعتماد على قاعدة ازدواج القواعد النتروجينية لأشرطة DNA الذي يؤدي إلى تكوين جزيئة متكاملة من DNA ويتضمن عمل الجهاز ثلاث خطوات رئيسة :
الأولى : مسخ جزيئات DNA القالب برفع درجة الحرارة إلى 95 - 98 م بحيث تفصل الأشرطة المزدوجة إلى أشرطة مفردة.
الثانية : تضاف قطع من توالي القواعد المزدوجة(بدرجة حرارة 60 م )على طرفي قطع DNA المفردة  ( لكل شريط قطعة) ، تسمى البواديء Primers.
الثالثة : يتم استطالة القطع الأولية المضافة (Primers) وتتم بدرجة حرارة حوالي 75 م باستعمال DNA Polymerase (المستخلص من البكتريا المحبة للحرارة العالية  Pyrococcus furiosus وThermococcus litoralis اوTaq المستخلص من Thermus aquaticus والملائمة لهذه المهمة، ويعمل الأنزيم بوجود خليط من النيوكلوتيدات الثايمين والسايتوزين والادنين والكوانين مؤدياً إلى تكون أشرطة مزدوجة جديدة من DNA التي تكون فيها القواعد متكاملة فيما بينها ويشمل العمل حدوث دورات للتخليق ( 25 -30) دورة مما يؤدي إلى تضخيم جزيئة DNA التي يمكن أن تستعمل فيما بعد لأغراض متعددة وأساسيات عمل  الجهاز موضحة في الشكل الآتي :

واجريت العديد من التطورات على الجهاز منذ سنة 1987 وتسويقه 1988 وقد وسعت التطورات في الآليات التي يمكن أن يستعمل بها ولها طبقت نتائج التفاعل في المجال القضائي وذلك بتحليل قطع DNA لتي يمكن أن تترك حتى من بصمات الأصابع.