0
EN
1
المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء التناسقية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

قم بتسجيل الدخول اولاً لكي يتسنى لك الاعجاب والتعليق.

Addition to unsymmetrical alkenes

المؤلف:  University of Missouri System

المصدر:  Organic Chemistry ii

الجزء والصفحة:  .................

4-10-2020

2666

+

-

20

Addition to unsymmetrical alkenes

An unsymmetrical alkene is one like propene where the groups at either end of the carbon-carbon double bond are different.The reaction happens under the same conditions as with a symmetrical alkene, but there is a complication because the hydrogen and the bromine can add in two different ways. Which way they add depends on whether there are organic peroxides (or oxygen) present or not.

image

Normally, when a molecule HX adds to a carbon-carbon double bond, the hydrogen becomes attached to the carbon with the more hydrogens on already. This is known as Markovnikov’s Rule.

Because the HBr adds on the “wrong way around ” in the presence of organic peroxides, this is often known as the peroxide effect or anti-Markovnikov addition.

In the absence of peroxides, hydrogen bromide adds to propene via an electrophilic addition mechanism. That gives the product predicted by Markovnikov’s Rule.

The free radical mechanism

Chain initiation

This is exactly the same as in the ethene case above.

imageimage

imageimage

Chain propagation

When the bromine radical joins to the propene, it attaches so that a secondary radical is formed. This is more stable (and so easier to form) than the primary radical which would be formed if it attached to the other carbon atom.

imageimage

That radical reacts with another HBr molecule to produce 1-bromopropane and another bromine radical to continue the process.

imageimage

etc

Chain termination

Eventually two free radicals hit each other and produce a molecule of some sort. The process stops here because no new free radicals are formed.

الاكثر قراءة في المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

اخر الاخبار

اشترك بقناتنا على التلجرام ليصلك كل ما هو جديد

EN