وهي متلازمة موصوفة يحدث فيها أورام غدية صماوية مختلفة مترافقة مع بعضها وتتصف ببعض المظاهر الخاصة عرف منها النماذج التالية :

- تورث كصفة جسمية سائدة

- الغدة المصابة قد تبدي فرط تصنع أو ورم غدي أو سرطان

- قد تنشأ الأورام في الغدد المختلفة بشكل متزامن أو يسبق أحدها الآخر

- قد يحدث فيها إنتاج هرموني هاجر

النموذج الأول 1 Type ويدعى Wermer Syndrome

ويحدث في هذه المتلازمة أورام غدية في :

- الغدة النخامية في 95% من الحالات وعادة على حساب الخلايا Chromophobe قد ينجم عنها انقطاع طمث ، ثر حليبي ، ضخامة نهايات أو متلازمة كوشينغ

- جارات الدرق في 90% من الحالات وفي 50% منها تكون فرط تصنع Hyperplasia

- جزر البنكرياس في 80% من الحالات وعادة على حساب الخلايا غير بيتا Zollinger-Ellison وقد يحدث غيرها .

نشاهد في هذه المتلازمة ارتفاع الكالسيوم في 90% من الحالات مع انخفاض سكر الدم أو ارتفاعه وتترافق مع نزوف من قرحات هضمية . وقد يراجع المريض بأعراض ثانوية ناجمة عن تأثير الكتلة على الغدة النخامية .

النموذج الثاني 2A Type ويدعى متلازمة Sipple

ويحدث في هذه المتلازمة :

 -سرطان نخاعي في الدرق في كل الحالات وقد يسبق بفرط تصنع الخلايا نظيرة الجريبية مع ارتفاع الكالسيتونين

- فرط تصنع جارات الدرق في %60 من الحالات

- ورم القواتم Pheochromocytoma في 40% من الحالات وبالغالب ثنائية الجانب وخبيثة وتظهر بعد حدوث السرطان النخاعي

النموذج الثالث Type 2B متلازمة الأورام العصبية المخاطية Mucosal Neuroma Syndrome

ويتألف من :

- سرطان نخاعي في الدرق

- ورم القواتم

- عقد عصبية مخاطية متعددة وهي المميزة .

يتميز هذا النموذج أنه يصيب المرضى بأعمار مبكرة وسيره السريري أشد عدوانية من النموذج الآخر