الكبد مسؤول عن قبط بقية البروتينات الشحمية

تقبط بقية الدقائق الكيلوسية من قبل الكبد بالالتقام المتواسط بالمستقبلات حيث تحلم وتتأيض إستبرات الكولستريل وثلاثيات أسيل الجليسرول. ومن الواضح أن القبط يكون متواسطاً بمستقبل نوعي ل apo E (الشكل 27-4). وهناك دلائل حديثة تقترح أن كل من مستقبل (LDL(apo B- 100, E ومستقبل البقيتة النوعي ل apo E يشاركان في قبط البقية. وأحد المرشحين ليكون مستقبل البقية هو LRP (البروتين القريب من مستقبل ال- LDL)، الذي يماثل مستقبل المكروجلوبلين -a2. ويقوم الليباز الكبدي بدور مزدوج (1) في فعله كلجين للبروتين الشحمي و (2) في حلعهته لثلاثي أسيل الجليسرول والشحم الفسفوري الخاص به.

بينت الدراسات التي استخدمت VLDL المرسوم فيه 100-B بأن VLDL طليعة IDL الـ  وبأن IDL هو طليعة ل LDL. ويوجد جزيء واحد فقط من 100-apo B في كل من فرتكا ت (جسيمات) هذه البروتينات الشحمية، وتتم الحافظة على ذلك في أثناء التحولات. وبهذا الشكل، فإن كل فرتكة (جسيم) LDLتشتق من فرتكة VLDL واحدة فقط . وهناك مصيران محتملان ينتظران IDL. قد يؤخذ من قبل الكبد مباشرة عن طريق مستقبل (100-LDL (E-apo B، أو أنه يتحول إلى LDL. ويقبط معظم ال- IDL من قبل الكبد عند الجرذان، أما عند الإنسان، فإن نسبة كبيرة جدا منه تشكل LDL، مما يسبب ازدياد تراكيزLDL عند الإنسان بالمقارنة مع الجرذان والعديد من الثدييات الأخرى.