x

هدف البحث

بحث في العناوين

بحث في المحتوى

بحث في اسماء الكتب

بحث في اسماء المؤلفين

اختر القسم

القرآن الكريم
الفقه واصوله
العقائد الاسلامية
سيرة الرسول وآله
علم الرجال والحديث
الأخلاق والأدعية
اللغة العربية وعلومها
الأدب العربي
الأسرة والمجتمع
التاريخ
الجغرافية
الادارة والاقتصاد
القانون
الزراعة
علم الفيزياء
علم الكيمياء
علم الأحياء
الرياضيات
الهندسة المدنية
الأعلام
اللغة الأنكليزية

موافق

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

كيمياء الكم

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

Sulfur-Containing Compounds

المؤلف:  University of Missouri System

المصدر:  Organic Chemistry ii

الجزء والصفحة:  .................

14-12-2020

1219

Sulfur-Containing Compounds

Sulfur is below oxygen on the periodic table, and it occasionally shows some similar chemistry. One similarity is that an S atom can take the place of an O atom in an alcohol, to make a molecule that looks like this:

R–SH

The sulfur analog of an alcohol is called a thiol. The formal way of naming a thiol is similar to that of alcohols, except that instead of using the suffix –ol, you use the suffix –thiol. The following illustrates thiol nomenclature:

Thiols

An older system uses the word mercaptan in naming simple thiols, much like the word alcohol is used with small alcohols. These thiols can also be named like this:

Mercaptans

Many thiols have strong, objectionable odours; indeed, the spray from skunks is composed of thiols and is detectable by the human nose at concentrations of less than 10 ppb. Because natural gas is odorless, thiols are intentionally added—at very low levels, of course—so that gas leaks can be more easily detected. Not all thiols have objectionable odours; this thiol, grapefruit mercaptan, is responsible for the odor of grapefruit:

Grapefruit Mercaptan

Cysteine is an amino acid that is a thiol:

cysteine

Cysteine plays an important role in protein structure. If two cysteine amino acids in a protein chain approach each other, they can be oxidized, and an S–S bond (also known as a disulfide bond) is formed:

R–SH + HS–R → R–S–S–R

where the R group is the rest of the cysteine molecule. The disulfide bond is strong enough to fix the position of the two cysteine groups, thus imposing a structure on the protein. Hair is composed of about 5% cysteine, and the breaking and remaking of disulfide bonds between cysteine units is the primary mechanism behind straightening and curling hair (hair “perms”).