تمت دراسة سمية الخلوية لجسيمات فريت الكوبالت (CoFe2O النانوي على خطوط خلايا HUVEC وذلك من خلال اجراء اختبار MTT في تراكيز مختلفة من (400,200,100,50,25ɥg/ml خلال 24 و48 ساعة بالمقارنة مع المجموعة الضابطة. أظهرت النتائج تركيز نسبة بقاء خلايا HUVEC بعد مرور 24 ساعة من اضافة فريت الكوبالت (CoFe₂O₄) النانوية عند تركيز (ɥg/ml25) كانت %105.06 ، مما يدل على عدم تأثير هذا التركيز القليل على الخلايا HUVEC لكن نجد أن نسبة بقاء الخلايا HUVEC 59.96%عند تركيز (50ɥg/ml) كانت 91.90% اذ قلت النسبة مما يدل على أن هناك علاقة بين زيادة التركيز ونسبة الفعالية او القتل بينما نسبة بقاء الخلايا عند تركيز ( 100g/ml) كانت 76.49% وفي تركيز (ng/ml (200 كانت نسبة بقاء الخلايا HUVEC 59.96% لكن عند تركيز 400ug/ml) كانت نسبة بقاء الخلايا HUVEC 38.54% مما يدل على نقصان عدد الخلايا الحية بنسبة أكثر من النصف ، كما مبين في جدول (8.2) و شكل (41.2) , جدول (8.2) يبين السمية الخلوية فريت الكوبالت النانوي في 24 ساعة لخلايا HUVEC

شكل (41.2) اختبار MTT ل فريت الكوبالت (CoFe₂O₄) النانوي على HUVEC في 24 ساعة أظهرت نتائج التحليل الإحصائي فريت الكوبالت النانوية (CoFe₂O₄) على خلايا الجلد HUVEC في 24 ساعة باستعمال برنامج) 8.0 Graph Pad Pro) استخدم تحليل التباين وحيد الاتجاه One Way ANOVA لاستدلال على المعنوية حيث بلغت قيمة (0.0007 >p-value) وهناك فرق معنوي كبير بين التركيز ونسبة بقاء الخلايا(Significant diff. Among means (P < 0.05) yes) وكانت قيمة تساوي R square (0.9381) مما يدل على وجود علاقة ارتباطية قوية بين المتغيرات كما تم قياس تركيز للتثبيط النصفي (half maximal inhibitory concentration (IC50 فريت الكوبالت النانوي على خلايا HUVEC في 24 ساعة باستعمال برنامج (Graph Pad 8.0 Prism) استخدام تحليل normalized response وكانت قيمة (221=IC50)، كما مبين في الشكل (42.2)

الشكل (42.2) IC50 ل فريت الكوبالت (CoFe2O) النانوي في 24 ساعة

بينما أظهرت النتائج الواردة في جدول (9.2) السمية الخلوية وتم فحصها في تراكيز مختلفة (من 25 إلى 400 ميكروجرام/مل) بالمقارنة مع المجموعة الضابطة أظهرت النتائج ان تركيز نسبة بقاء الخلايا HUVEC بعد مرور 48 ساعة من اضافة فريت الكوبالت (CoFe₂O₄) النانوية عند تركيز (25ɥg/ ml) كانت 95.55% مما يدل على أن هناك علاقة بين عامل الوقت والتركيز على نسبة بقاء الخلايا HUVEC لكن نجد أن نسبة بقاء الخلايا HUVEC عند تركيز ( (50g/ ml كانت %85.28 قلت النسبة ، مما يدل على أن هناك علاقة بين زيادة التركيز ونسبة الفعالية أو القتل بينما نسبة بقاء الخلايا عند تركيز (ɥg/ml 100) كانت 59.43% إذ حيث يظهر أن النسبة قلت وفي تركيز (ɥg/ml 100)نسبة بقاء الخلايا HUVEC 38.69% إذ حيث يظهر أن النسبة قلت الى النصف لكن عند تركيز (ng/ml 400) كانت نسبة بقاء الخلايا HUVEC 22.52 مما يدل على نقصان عدد الخلايا الحية بنسبة أكثر من النصف ، كما مبين في جدول (9.1) والشكل (43.2), جدول (9.2) يبين السمية الخلوية فريت الكوبالت النانوي في 48 ساعة لخلايا HUVEC

بينما أظهرت نتائج التحليل الإحصائي فريت الكوبالت (CoFe₂O₄) النانوية على خلايا HUVEC في 48 ساعة حيث بلغت قيمة (0.0026 >P-value) وهناك فرق معنوي كبير بين التركيز ونسبة بقاء الخلايا) (0.05 > Significant diff. Among means yes (P وكانت قيمة R square تساوي (0.8837) مما يدل على وجود علاقة ارتباطية قوية بين المتغيرات. كما تم قياس تركيز للتثبيط النصفي half maximal inhibitory (concentration (IC50) فريت الكوبالت النانوي على خلايا HUVEC في 48 ساعة باستعمال برنامج (8.0 Graph Pad Prism (استخدام تحليل normalized response وكانت قيمة (147=IC50)، كما مبين في الشكل (44.2)

شكل (43.2) اختبار MTT ل فريت الكوبالت (CoFe2O4) النانوي على HUVEC في 48 ساعة

الشكل (44.2) IC50 ل فريت الكوبالت (CoFe2O) النانوي في 48 ساعة.

الجسيمات النانوية المغناطيسية (MNPS) هي إحدى الفئات الفرعية لـ المواد النانوية، التي تستخدم على نطاق واسع في التطبيقات الطبية الحيوية فريت الكوبالت (CoFe₂O₄) وجد له تطبيقات واسعة في التصوير (MRI)، وعلاج السرطان كما أن السوائل الممغنطة لها دورا مهما في توصيل الأدوية وكذلك في تشخيص الامراض وفي الأجهزة الإلكترونية بسبب من نفاذية عالية والخصائص المضادة للبكتيريا يؤدي الاستخدام الواسع النطاق لـ CoFe₂O₄ NPS إلى التخلص من النفايات في البيئة، مما يثير حالة مقلقة للنظام البيئي العالمي. يمكن المواد العضوية الطبيعية تعزيز تدهور CoFe2O NPS مما يؤدي إلى إطلاق محتمل من أيونات Co⁺² وFe⁺³ في البيئة يمكن أن يسبب الإجهاد التأكسدي بوساطة ROS، السمية الخلوية السمية الجينية، الالتهابات وتسبب أكسدة البروتينات واضطرابات الغشاء لذلك، هناك حاجة ملحة لدراسة السمية المحتملة التأثيرات من خلال إطلاق CoFe₂O₄ NPs والذوبان اللاحق من الأيونات من NPS تحت تصرف البيئة. NPS الكوبالت الفريت تحفز الاستجابات السامة (السمية الخلوية & السمية الجينية) في الكائنات الحية ؛ البشر الفئران وغينيا خنزير يسبب (CoFe₂O₄) NPS انخفض انتشار الحركات الخلوية المحظورة وزيادة الخلايا الليمفاوية الدقيقة ثنائية النواة CoFe₂O₄ تحفز NPS الإجهاد التأكسدي في خنازير غينيا ورئتي الإنسان والكبد الإنسان والفئران والكلى والأمعاء أثبتت CoFe2O4 NP_S أيضا أنها مميتة للأغشية الاصطناعية والبيولوجية. هذه النتائج جوهرية فيما يتعلق بقضايا الصحة والسلامة البيئية المعنية مع تطبيق CoFe2O4S في الطب تتداخل هذه NP_S أيضًا مع استقلاب الدهون وتمايز الخلايا النطاق الواسع للتركيبات والخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ NP_S يجعلها في كل مكان. إذن هذه التراكيب الفريدة والخصائص الفيزيائية والكيميائية) الاستقرار، والنقاوة، والحجم والشكل والشحنة، وما إلى ذلك (تحدد تفاعلاتها مع المواد البيولوجية الأخرى وطريقة السمية.