تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات مع مركبات النيتروجين القاعدية |
![]() ![]() |
أقرأ أيضاً
التاريخ: 2023-07-08
![]()
التاريخ: 22-11-2019
![]()
التاريخ: 2-9-2019
![]()
التاريخ: 26-8-2019
![]() |
تتفاعل الألدهيدات والكيتونات مع الأمونيا والعديد من مشتقاتها (2X-NH) وتتكون مركبات وسطية تتصف بعدم الثبات لا تلبث أن تفقد جزىء الماء ليتكون المركب الأكثر ثباتاً.
ومعظم هذه المشتقات متبلورة لها درجات انصهار عالية، وعلى مشتقات الهيدرازونات والأكسيمات، لذلك فهي مهمة من الناحية المخبرية في التعرف على الألدهيدات والكيتونات (جدول 8 - 1).
جدول 8 :1 صيغ ودرجات إنصهار مشتقات الكربونيل
ويحفز تفاعل الإضافة النيكلوفيلي للأمونيا ومشتقاتها إلى الألدهيدات والكيتونات بوساطة الحموض، حيث يتم إضافة البروتون إلى ذرة أكسجين مجموعة الكربونيل. ويجب أن تكون حمضية وسط التفاعل معتدلة لأن الوسط الذي تكون حموضته عالية على الرغم من أنه يجعل ذرة كربون مجموعة الكربونيل أكثر عرضة للهجوم النيكلوفيلي - يؤدي إلى تقييد الكاشف النيكلوفيلي وهذا يضعف هجومه لذرة كربون مجموعة الكربونيل.
ويتحكم كل من مدى قاعدية مركب النتروجين القاعدي وكذلك مدى فعالية مجموعة الكربونيل في شروط التفاعل وتوضح المعادلات التالية ميكانية هذه
|
|
التوتر والسرطان.. علماء يحذرون من "صلة خطيرة"
|
|
|
|
|
مرآة السيارة: مدى دقة عكسها للصورة الصحيحة
|
|
|
|
|
نحو شراكة وطنية متكاملة.. الأمين العام للعتبة الحسينية يبحث مع وكيل وزارة الخارجية آفاق التعاون المؤسسي
|
|
|