Energetics : Halogenation Reaction

Why does this reaction occur? Is the reaction favorable? A way to answer these questions is to look at the change in enthalpy (ΔH) that occurs when the reaction takes place.

ΔH = (Energy put into reaction) – (Energy given off from reaction)

If more energy is put into a reaction than is given off, the ΔH is positive, the reaction is endothermic and not energetically favorable. If more energy is given off in the reaction than was put in, the ΔH is negative, the reaction is said to be exothermic and is considered favorable. The figure below illustrates the difference between endothermic and exothermic reactions.

ΔH can also be calculated using bond dissociation energies (ΔH°):

Let’s look at our specific example of the chlorination of methane to determine if it is endothermic or exothermic:

Since, the ΔH for the chlorination of methane is negative, the reaction is exothermic. Energetically this reaction is favorable. In order to better understand this reaction we need to look at the mechanism.

اخر الاخبار

اخبار العتبة العباسية المقدسة

قسم الشؤون الدينية يوزع أكثر من ألفي وجبة طعام للمعزين في ذكرى عاشوراء بنينوى

قسم الشؤون الطبية يواصل تقديم خدماته الصحية لزائري عاشوراء

جموع المعزين تحيي مراسم يوم العاشر من شهر المحرم عند المرقدين الطاهرين

قسم العلاقات يطلق محطات فتية الكفيل الثقافية في محافظة نينوى

المزيد

الآخبار الصحية

لهذا السبب.. إغلاق 25 مركزًا لعلاج الإدمان في مصر ؟

خلافا للاعتقاد الشائع.. علماء يكشفون أسرار بذور البطيخ ؟!

هذا ما يحدث لجسمك عند تناولك الطماطم بانتظام !

تعرف على أطعمة تسرّع "تعافي الجسم" من حروق الشمس

المزيد

الآخبار التكنلوجية

الثلوج تغطي الصحراء الأكثر جفافا في العالم!

بتلسكوب "ألما".. التقاط صورا غير مسبوقة لبدايات الكون !

هل هاتفك مراقب؟.. 5 علامات خطيرة تكشف التجسس عليك

دبي تطلق أول رحلة تجريبية للتاكسي الجوي

المزيد

مواضيع ذات صلة

The Peterson reaction is stereospecific

The one-step Julia olefination

The Julia olefi nation is stereoselective

The Julia olefination is regiospecific and connective

Sulfoxide elimination—oxidation to enones

Addition of nucleophiles to alkynes

Z-selective reduction of alkynes using Lindlar’s catalyst

Sulfoxide elimination—oxidation to enones

Predominantly E alkenes can be formed by stereoselective elimination reactions

Addition of nucleophiles to alkynes

E-selective reduction of alkynes using sodium in liquid ammonia

Using light to make Z alkenes from E alkenes