1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

النبات

مواضيع عامة في علم النبات

الجذور - السيقان - الأوراق

النباتات الوعائية واللاوعائية

البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)

الطحالب

النباتات الطبية

الحيوان

مواضيع عامة في علم الحيوان

علم التشريح

التنوع الإحيائي

البايلوجيا الخلوية

الأحياء المجهرية

البكتيريا

الفطريات

الطفيليات

الفايروسات

علم الأمراض

الاورام

الامراض الوراثية

الامراض المناعية

الامراض المدارية

اضطرابات الدورة الدموية

مواضيع عامة في علم الامراض

الحشرات

التقانة الإحيائية

مواضيع عامة في التقانة الإحيائية

التقنية الحيوية المكروبية

التقنية الحيوية والميكروبات

الفعاليات الحيوية

وراثة الاحياء المجهرية

تصنيف الاحياء المجهرية

الاحياء المجهرية في الطبيعة

أيض الاجهاد

التقنية الحيوية والبيئة

التقنية الحيوية والطب

التقنية الحيوية والزراعة

التقنية الحيوية والصناعة

التقنية الحيوية والطاقة

البحار والطحالب الصغيرة

عزل البروتين

هندسة الجينات

التقنية الحياتية النانوية

مفاهيم التقنية الحيوية النانوية

التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها

تصنيع وتخليق المواد النانوية

تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية

الرقائق والمتحسسات الحيوية

المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا

اللقاحات

البيئة والتلوث

علم الأجنة

اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس

الاخصاب

التشطر

العصيبة وتشكل الجسيدات

تشكل اللواحق الجنينية

تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية

مقدمة لعلم الاجنة

الأحياء الجزيئي

مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي

علم وظائف الأعضاء

الغدد

مواضيع عامة في الغدد

الغدد الصم و هرموناتها

الجسم تحت السريري

الغدة النخامية

الغدة الكظرية

الغدة التناسلية

الغدة الدرقية والجار الدرقية

الغدة البنكرياسية

الغدة الصنوبرية

مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء

الخلية الحيوانية

الجهاز العصبي

أعضاء الحس

الجهاز العضلي

السوائل الجسمية

الجهاز الدوري والليمف

الجهاز التنفسي

الجهاز الهضمي

الجهاز البولي

المضادات الحيوية

مواضيع عامة في المضادات الحيوية

مضادات البكتيريا

مضادات الفطريات

مضادات الطفيليات

مضادات الفايروسات

علم الخلية

الوراثة

الأحياء العامة

المناعة

التحليلات المرضية

الكيمياء الحيوية

مواضيع متنوعة أخرى

الانزيمات

علم الاحياء : الكيمياء الحيوية :

الميوغلوبين Myoglobin

المؤلف:  أ.د. يوسف بركات , أ.د. رويدة أبو سمرة , د. فاديا حمادة , د. نور الهدى جمعة , د. درر الصوفي

المصدر:  الكيمياء الحيوية الطبية

الجزء والصفحة:  الجزء الاول , ص230-234

2025-02-04

255

وهو واحد من أهم البروتينات الصباغية المعدنية الهيمية يوجد في الأنسجة العضلية الحمراء حيث يقوم بتخزين الأكسجين ليُحَرِّره لاحقاً في حالات نقص الأكسجين (كما في حال التمارين المجهدة) لتستخدمه متقدرات العضلات في عملية تصنيع الطاقة ATP المعتمدة على الأكسجين. يتكون الميوغلوبين من سلسلة ببتيدية واحدة تتألف من 153 ثمالة حمضية أمينية تتوزع فراغياً بشكل تتوضع فيه الثمالات القطبية على سطح الجزيء والثمالات غير القطبية في لبه، وهذا ما يميز البروتينات الكروية. أما الثمالات التي تحوي مناطق قطبية وأخرى غير قطبية معاً مثل الثريونين والتربتوفان والتيروزين) فتتوجه مناطقها غير القطبية نحو الداخل. وفيما عدا ثمالتي الهيستيدين اللتين تساهمان في ارتباط الأكسجين، فإنّ لُبَّ الميوغلوبين يحوي ثمالات غير قطبية فقط (كاللوسين والفالين وفينيل الألانين). والميوغلوبين جزيء مكتتر كروي تقريباً (الشكل 1) غني بالبنى الحلزونية ألفا مع بعض الصحائف بيتا والعرا. تُرقم هذه البنى المختلفة أو يُشار إليها بأحرف بدءاً من نهايته الأمينية. يوجد نحو %75 من الثمالات في ثمانية حلزونات ألفا يمينية الاتجاه تتراوح أطوالها بين 7 و20 ثمالة وتُدعى، بدءاً من النهاية الأمينية، بالحلزونات من A إلى H . تُميَّز المناطق بين الحلزونات بأحرف الحلزونين المرتبطين بها (فمثلا تقع المنطقة CD بين الحلزون C والحلزون (D). ويُرمزلثمالة ما بحرف يشير إلى توضعها (الحلزون أو المنطقة بين حلزونين) ورقم يشير إلى ترتيبه بدءا من النهاية الأمينية لهذا الحلزون؛ فمثلاً، يشير الرمز HisF8 إلى الثمالة الثامنة في الحلزون F (93 في الجزيء)، وهي الهيستيدين. وقد تكون الثمالات المتباعدة في البنية الأولية (في حلزونات مختلفة مثلا) متقاربة جداً فراغياً كما هو حال الهيستيدين الداني proximal ورمزه HisF8)) والهيستيدين القاصي distal (رمزه HisE7 64في الجزيء) (الشكل1).

شكل (1) نموذج لبنية الميوغلوبين . لاحظ موقع حلقة الهيم ( باللون الرمادي ) ومستواها ومستوى ذرة الحديد ( في الوسط) وموقع الهيستيدين الداني ( F8) والقاصي ( E7)

والهيم في الميوغلوبين (وكذلك في الهيموغلوبين) هو عبارة عن حديدي البروتوبورفيرين III (أو IX)  تتوضع فيه ذرة الحديد خارج مستوي الجزيء، لأنها أكبر مــــن الحيز بين هذه الذرات. ترتبط ذرة الحديدي (Fe+2) (أو الحديدوز (ferrous) بروابط تعاونية (أو تشاركية coordinated) مع ذرات نتروجين حلقات البيرول الأربع وترتبط بالسلسلة الببتيدية للوحيدة عبر رابطة تعاونية مع الهيستيدين الداني (His F8 )

تقوم ثمالتا الهيستيدين (F8) وE7) بدور فريد في عمل الميوغلوبين (والهيموغلوبين). يوجه هيم الميوغلوبين المتوضع ضمن فجوة بين الحلزونين E و F) (الشكل 1 )مجموعاته البروبيونية القطبية إلى السطح، أما الباقي فيتوجه إلى داخل جزيء الميوغلوبين حيث تكون الثمالات الأمينية المحيطة كلها غير قطبية باستثناء His F8 و His E7 . ويرتبط الموضع التشاركي coordination الخامس للحديدي بالنتروجين الحلقي  للهيستيدين الداني. وفي حين لا يرتبط الهيستيدين القاصي موضع بموضع التشارك السادس للحديدي، فإنه يتوضع على جانب حلقة الهيم المقابل للثمالة  ويلعب دوراً كبيراً في  أكسدة حديد الهيم وارتباط بعض كبيراً في منع الغازات السامة كأول أكسيد الكربون.

يتوضع حديد الهيم في الميوغلوبين غير المؤكسج خارج مستوى الحلقة باتجاه الهيستيدين F8 وعلى بعد 0.3 أنغستروم عنها؛ أما في الميوغلوبين المؤكسج فيشغل الأكسجين الموضع التشاركي السادس لذرة الحديدي مما يجعله يبعــــد نحو 0.1 أنغستروم فقط خارج مستوي الهيم. وهذا يعني أن الأكسجة تترافق مع تحرك ذرة الحديد يعني باتجاه مستوى الحلقة ساحبة معها ثمالة HisF8 والثمالات الأخرى المرتبطة بما تساهميا (الشكل 2). هذه الحركة تؤدي إلى إحداث هيئة فراغية جديدة لأجزاء البروتين.

شكل (2) حركة الحديد نحو مستوى الحلقة الهيم عند اكسجته

يؤمن الميوغلوبين (والهيموغلوبين) بيئة تحمــي حديد الهيم فعند ارتباط جزيء الأكسجين بالميوغلوبين تتعامد الرابطة بين ذرة الأكسجين الأولى والحديدي مع مستوي حلقة الهيم، أما ذرة الأكسجين الثانية فترتبط بزاوية 120 درجة مئوية

الهيم عند أكسبته.

مع مستوي الهيم وتتوجه بعيداً عن الهيستيدين القاصي His E7 (الشكل3 (أ، د)). يرتبط أول أكسيد الكربون (CO) مع الهيم الحر أقوى بنحو 25.000 مرة من الأكسجين، ومع ذلك فهو لا يشغل موضع التشارك السادس من حديد الهيم. والسبب هو الإعاقة التي يفرضها البروتين حول الهيم، فالتوجه المفضل لارتباط CO بحديد الهيم هو أن تكون الرابطة بين الذرات الثلاث (C ،Fe، 0) عمودية على حلقة الهيم. وهذا ممكن في الهيم الحرّ (الشكل 3 (ب))، أما في الميوغلوبين فالهيستيدين القاصي يعيق فراغياً ارتباط CO بهذه الزاوية الشكل 3 (ج)) مما يُجبره على الارتباط بشكل فراغي أقل استقراراً ويخفف من قوة ارتباطه بالهيم بأكثر من الضعفين. ومع ذلك، يرتبط CO بنحو 1% من الميوغلوبين السوي، فرغم الإعاقة تبقى قوة ارتباط CO بالميوغلوبين أكبر بنحو 200 مرة من قوة ارتباط O2 ولكن تبقى نسبة ارتباطه أقل بكثير من ارتباط الأكسجين في الأحوال السوية.

شكل(3) زوايا استقرار ارتباط الهيم الحر بالاكسجين (أ) وأول أوكسيد الكاربزن (ب) والزوايا الممكنة التي يفرضها وجود الهيم ضمن الميوغلوبين ودور الهيستيدين القاصي ( E7) (ج,د)

لماذا يكون الميوغلوبين فعالاً في تخزبن الاكسجين ولكنه غير قادر على نقله ؟

تعتمد كمية الاكسجين المرتبطة بالميوغلوبين والمعبر عنها بالتشبع المئوي ( Percent saturation) على تركيز الأكسجين (المعبر عنه بالضغط الجزئي للأكسجين  partial pressure Po2 في البيئة المحيطة مباشرة بحديـــد الهـيـم.

يمكن التعبير عن العلاقة بــين PO2 وكمية الأكسجين المرتبطة بالحديد بيانياً بمنحني تشبع الأكسجين (أو منحني تفارق

الاوكسجين oxygen dissociation. يكون شكل هذا المنحني في الميوغلوبين زائدي المقطع hyperbolic. وبما أن الضغط الجزئي للأكسجين PO2 في  السرير الشعري الرئوي يبلغ 100 مم زئبق، فإنه يمكن تحميل الميوغلوبين بالأكسجين في الرئة. بيد أن هذا الضغط يبلغ في الدم الوريدي 40 مم زئبق، وفي العضلات الحركية نحو 20 مم زئبق فقط. وبما أن الميوغلوبين لا يستطيع أن يُسلّم جزءاً كبيراً من الأكسجين المرتبط به، ولا حتى عند مستوى 20 مم زئبق، لذلك فإنه لا يستطع أن يكون وسيلة فعالة لنقل الأكسجين من الرئتين إلى الأنسجة المحيطية. إن نقص الأكسجين الذي يترافق مع التمارين البدنية المجهدة يمكن أن يصل بقيمة الضغط الجزئي للأكسجين في الأنسجة العضلية إلى مستوى يبلغ نحو 5 مم زئبق. وعند هذا المستوى، يُحرر الميوغلوبين الأكسجين المرتبط به لتستخدمه المتقدرات العضلية في تصنيع الطاقة ATP وهذا ما يجعل وظيفته تقتصر على خزن الأكسجين في العضلات وليس نقله بين الأنسجة على عكس الهيموغلوبين.

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي