يعد التركيب الكيميائي للكاربون المنشط غير منتظم أي إنه غير بلوري ويعزى هذا إلى أن المجاميع المنتظمة بأواصر(C-C) على سطح البلورة سوف تنهدم خلال عملية التنشيط منتجةً مركباً فعالاً يحتوي على تراكيب مسامية ومساحة سطحية كبيرة.

يتكون الكاربون المنشط من صفائح أروماتية بترتيب ثلاثي الأبعاد ومشوه وهذا الترتيب يشابه تركيب الكرافيت الشكل(1-4)⁽¹⁾.

يكون تركيب الكرافيت بشكل صفائح، إذ تترتب الذرات بشكل سداسي مفتوح ويمتاز شكل الطبقات بمدى الانتظام العالي للتجمعات المتعاقبة. تحاط كل ذرة كاربون في الكرافيت بثلاث ذرات أخرى ويكون طول الآصرة (C-C) (1.42)انكستروم وتكون المسافة الفاصلة بين طبقة وأخرى (3.35)انكستروم ويكون التآصر بين هذه الطبقات من نوع فإندرفال  (Van der Waals). وان هذا التركيب يؤدي إلى تكوين مسامات بين الصفائح الأروماتية بابعاد وزوايا مختلفة وتعطي هذه المسامات الكثير من الصفات الامتزازية للكاربون المنشط^{(2 ,3)}.

تتخذ التراكيب المسامية في الكاربون المنشط أشكالاً وحجوماً مختلفة تشمل الشكل الاسطواني (Cylindrical) والتراكيب ذات المقطع المتعامد أو المستطيل   (Rectangular Cross Section) فضلا عن الأشكال غير المنتظمة والأشكال المركبة، ويمكن تقسيم التراكيب المسامية في الكاربون المنشط إلى^{(4, 5)}

1. المسامات الكبيرة Macropores  

    التي يكون معدل قطرها أكثر من (50) نانوميتر.

2. المسامات الانتقالية Mesopores  التي يكون معدل قطرها (2-50) نانوميتر.

3. المسامات الدقيقة Micropores   التي يكون معدل قطرها أقل من (2) نانوميتر وهذه المسامات تقسم إلى:

أ. مسامات فائقة الدقة Supermicro pores   ويتراوح قطرها بين (0.7-2) نانوميتر.

ب. مسامات دقيقة جداً Ultramicro pores ذات قطر أقل من (0.7) نانوميتر

ويوضح الشكل (1-5) تركيب المسامات في الكاربون المنشط⁽⁶⁾.

يمكن الاستدلال على وجود المسامات خلال التراكيب الجزيئية للكاربون المنشط من حقيقة قابلية هذه المادة على امتزاز كميات كبيرة من المواد السائلة أو الغازية دون حدوث أي تغير في حجم دقائق الكاربون المنشط كذلك يمكن الاستدلال على وجود هذه المسامات من إمكانية تغلغل الزئبق تحت ضغط معين داخل مسامات الكاربون المنشط فضلاً عن الفرق الكبير بين المساحة السطحية للكاربون المنشط والمساحة الهندسية الصغيرة المقاسة لدقائق الكاربون⁽⁷⁾.

------------------------------------------------------------------

   1. Stoeckli, H. F., (1990), “Microporous carbon and their characterization’’, The present state of the Art, J. Carbon  Vol. 28, pp. 1-6.

   2. Glozman, E.P. and Akhmetova, R.S., (1970). 73, 47238F.

3. Bereznikov, A.V.; Vinogradov, M.V.; Kolosov, M.N.; Kudry-Avtseva, I.N.; Tabilna, T.V.; Rozontal, D.A.; Tabolina, L.S.; Timponova, Z.L. and Fedosova, (1971). Chem. Abst: (1973). 79, 212934.

  4. Marsh, H. and Rodriguez-Reinoso F., (2006), “Activated Carbon’’, 1^st ed., Elsevier science and technology Books, U.S.A, pp. 27, 183-186, 243-251.

  5.  Kaludjerovic, B. V., (2009), "Adsorption characteristics of activated carbon hollow fibers", Chemical Industry & Chemical Engineering Quarterly, Vol. 15, No. 1, pp. 29-31.

  6. Patrick J. W., (1995), “Porosity in Carbon Characterization and Application’’, London, Edward Arnold.

7. الدبوني، ع.ع.، (1991)، "مقدمة في البتروكيمياويات"، الطبعة الاولى،دار الكتب للطباعة والنشر، جامعة الموصل، ص: 307-322.