ينقل ثلاثي اسيل الجليسرول من الامعاء في الدقائق الكيلوسية ومن الكبد في البروتينات الشحمية وضيعة الكثافة
الكيلوسية تحديداً في الكيلوس (Chyle) المتشكل فقط في الجهاز اللمفي النازح من الأمعاء. وهي مسؤولة عن نقل كافة الغذائية إلى الدورة الدموية. وتكون الجسيمات الأصغر والأكثر كثافة التي تمتلك الصفات الفيزيائية ذاتها التي لـ VLDL موجودة أيضاً في الكيلوس. ويجري تشكيلها حتى في حالة الصيام. ومنشأ شحمياتها بشكل رئيسي من الافرازات الصفراوية والمعوية. ومن جانب آخر يزداد تشكيل الدقائق الكيلوسية مع زيادة ثلاثي أسيل الجليسرول المعتص. ويكون معظم VLDL بالبلازما من منشأ كبدي. وهي الحمالات التي تنقل ثلاثي أسيل الجليسرول من الكبد إلى الأنسجة غير الكبدية.

توجد نقاط تشابه عديدة في آلية تشكيل الدقائق الكيلوسية في الخلايا المعوية و VLDL في الخلايا المتنببة الكبدببة (الشكل 27-3). ويتم تخليق الصميم البروتيني الشحمي B بوساطة الريباسات في الشبكة الهيولية الباطنية الخشنة وتنجبل بالبروتينات الشحمية في الشبكة الهيولية الباطنية الملساء، التي تعد المقر الرئيسي لتظيق ثلاثي أسيل ابليسرول. وتعبر البروتينات الشحمية خلال جهاز جوبي، حيث تتم إضافة ثمالات سكرية لببروتين الشحمي. وتتحرر الدقائق الكيلوسببة وVLDL إما من الخلايا المعوية أو إما من الخلايا الكبدية عن طريق اندماج الفجوة الإفرازية مع الغشاء الخلوي (الاحتساء العكسي). وتمر الدقائق الكيلوسية إلى الغضوات بين الخلايا المعوية، لتصل في النهاية إلى طريقها نحو الجهاز اللمغي (اللوابن؛ مجاري الكيلوس Lacteals)، النازح من الأمعاء. ويفرزVLDL من الخلايا المتنيبة الكبدية إلى فضوة ديسه (Disse) ومن ثم إلى أشباه الجيوب (االجيباني) الكبدية عبر نوافذ في البطانة البطانية. إن أوجه التشابه بين العمليتين والآليات التشريحية مثيرة للغاية، وباستثناء غدة الثدي، فإن الكبد والأمعاء هما النسيجان الوحيدان اللذان يغرز منهما شحوم.جسيمانية (Particulate). وإن عدم قدرة الشحم الجسيماني الذي له حجم الدقائق الكيلوسيبة و VLDL على المرور عبر اخلايا البطانية في الشعيرات الدموية دون أن تطرأ عليه حلمهة مسبقا هو على الأرجح السبب في دخول الدهون الغذائية إلى الدورة الدموية عن طريق الجهاز اللمفاوي (القناة الصدرية) وليس عن طريق الجهاز البابى الكبدي.

على الرغم من أن الدقائق الكيلوسية و VLDL المعزولين من الدم يحويان صمائم البروتينات الشحمية E و C، فإن البروتينات اخحمية المغروزة حديثاً أو الوليدة تحوي القليل منهما، ومن الواضح أنها تحصل على المتتممة الكاملة من عديدات الببتيد apo E و apoC ننقلها من HDL وذلك حالما تدخل الدقائق الكيلوسية و VLDL للدوران (الشكلان 27-4 و 27-5). وستعطى لاحقاً تفاصيل عن العوامل المتحكمة بإفراز VLDL من الكبد.

يعد apo B أساسياً لتشكيل الدقائق الكيلوسية و VLDL. ويكون apo B في حالة فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم (Abetalipoproteinemia) . (مرض نادر الحدوث) غير قادر على القيام بوظيفته لوجود عيب في البروتين الناقل لثلاثي أسيل الجليسرول الذي يمنع تحميل apo B مع الشحميات؛ لذلك، فإنه لا تتشكل البروتينات لشحمية المحتوية صميم البروتين الشحمي هذا، وتتراكم القطيرات الشحمية في الأمعاء والكبد.

الشكل 27-3 : تشكل و فراز كل من (A) الدقائق الكيلوسية في الخلية المعوية و(B) البروتينات الشحمية وضيعة الكثافة في الخلية الكبدية. (RER: الشبكة الهيولية الباطنية الخشنة؛ SER:الشبكة الهيولية الباطنية المساء؛ G:جهاز جولجي؛ -N:النواة؛ C:دقائق كيلوسية؛ VLDL :البروتينات الشحمية وضيعة الكثافة؛ Eالبطانة؛ SD: حيز ديس Disse، الذي يحوي بلازما الدم.) إن هذا الشكل هو تمثيل تخطيطي للأحداث التي يمكن ملاحظتها بالمجهر الإلكتروني.