النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
DNA & RNA are Polynucleotides
المؤلف:
Peter J. Kennelly, Kathleen M. Botham, Owen P. McGuinness, Victor W. Rodwell, P. Anthony Weil
المصدر:
Harpers Illustrated Biochemistry
الجزء والصفحة:
32nd edition.p335
2025-08-30
69
The 5′-phosphoryl group of a mononucleotide can esterify a second hydroxyl group, forming a phosphodiester. Most commonly, this second hydroxyl group is the 3′-OH of the pentose of a second nucleotide. This forms a dinucleotide in which the pentose moieties are linked by a 3′,5′-phosphodiester bond to form the “backbone” of RNA and DNA. The formation of a dinucleotide may be represented as the elimination of water between two mononucleotides. Biologic formation of dinucleotides does not, however, occur in this way because the reverse reaction, hydrolysis of the phosphodiester bond, is strongly favored on thermodynamic grounds. However, despite an extremely favorable ΔG, in the absence of catalysis by phosphodiesterases hydrolysis of the phosphodiester bonds of DNA occurs only over long periods of time. DNA therefore persists for considerable periods, and has been detected even in fossils. RNAs are far less stable than DNA since their 2′-hydroxyl groups (absent from DNA) can function as nucleophiles for the chemical hydrolysis of 3′,5′-phosphodiester bonds.
Posttranslational modification of preformed polynucleotides can generate additional structures such as pseudouridine, a nucleoside in which d-ribose is linked to C-5 of uracil by a carbon-to-carbon bond rather than by the usual β-N glycosidic bond. The nucleotide pseudouridylic acid (ψ) arises by rearrangement of a UMP of a preformed tRNA. Similarly, methylation by S-adenosylmethionine of a UMP of preformed tRNA forms TMP (thymidine monophosphate), which contains ribose rather than deoxyribose.
Polynucleotides Are Directional Macromolecules
Directional 3′ → 5′ phosphodiester bonds link the monomers of polynucleotides. Since each end of a polynucleotide thus is distinct, we refer to the “5′-end” or the “3′-end” of a poly nucleotide. Since the phosphodiester bonds all are 3′ → 5′, the representation pGpGpApTpCpA indicates that the terminal 5′-hydroxyl is phosphorylated. More concisely, the representation GGATC, which shows only the base sequence, is by convention written with the 5′-base (G) at the left and the 3′-base (C) at the right.
الاكثر قراءة في الكيمياء الحيوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
