0
EN
1
المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء التناسقية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

قم بتسجيل الدخول اولاً لكي يتسنى لك الاعجاب والتعليق.

The Basic Rules of naming for alkene

المؤلف:  ..................

المصدر:  LibreTexts Project

الجزء والصفحة:  .................

11-7-2019

2618

+

-

20

The Basic Rules of naming for alkene

For straight chain alkenes, it is the same basic rules as nomenclature of alkanes except change the suffix to "-ene."

  1. Find the Longest Carbon Chain that Contains the Carbon Carbon double bond. If you have two ties for longest Carbon chain, and both chains contain a Carbon Carbon double bond, then identify the most substituted chain.
  2. Give the lowest possible number to the Carbon Carbon double bond.
    • Do not need to number cycloalkenes because it is understood that the double bond is in the one position.
    • Alkenes that have the same molecular formula but the location of the doble bonds are different means they are constitutional isomers.
    • Functional Groups with higher priority:
  3. Add substituents and their position to the alkene as prefixes. Of course remember to give the lowest numbers possible. And remember to name them in alphabetical order when writting them.

 

 

In this diagram this is a cis conformation. It has both the substituents going upward. This molecule would be called (cis) 5-chloro-3-heptene.)

Trans would look like this

v. On the other hand if there are 3 or 4 non-hydrogen different atoms attached to the alkene then use the E, Z system.

E (entgegen) means the higher priority groups are opposite one another relative to the double bond.

Z (zusammen) means the higher priority groups are on the same side relative to the double bond.

(You could think of Z as Zame Zide to help memorize it.)

 

In this example it is E-4-chloro-3-heptene. It is E because the Chlorine and the CH2CH3 are the two higher priorities and they are on opposite sides.

vi. A hydroxyl group gets precedence over th double bond. Therefore alkenes containing alchol groups are called alkenols. And the prefix becomes --enol. And this means that now the alcohol gets lowest priority over the alkene.

vii. Lastly remember that alkene substituents are called alkenyl. Suffix --enyl.

Here is a chart containing the systemic name for the first twenty straight chain alkenes.

Table 1.1: systemic name for the first twenty straight chain alkenes.

Name Molecular formula
Ethene C2H4
Propene C3H6
Butene C4H8
Pentene C5H10
Hexene C6H12
Heptene C7H14
Octene C8H16
Nonene C9H18
Decene C10H20
Undecene C11H22
Dodecene C12H24
Tridecene C13H26
Tetradecene C14H28
Pentadecene C15H30
Hexadecene C16H32
Heptadecene C17H34
Octadecene C18H36
Nonadecene C19H38
Eicosene C20H40

Did you notice how there is no methene? Because it is impossible for a Carbon to have a double bond with nothing.

اخر الاخبار

اشترك بقناتنا على التلجرام ليصلك كل ما هو جديد