Resistance to Thyroid Hormone Alpha

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p570-571

2026-05-18 473

more

Allan- Herndon- Dudley Syndrome— A Disorder of Thyroid Hormone Transport

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p564-566

2026-05-16 604

more

Single gene disorders with nonclassic inheritance

writer : Bezabeh ,M. ; Tesfaye,A.; Ergicho, B.; Erke, M.; Mengistu, S. ; Bedane,A. and Desta, A

source : General Pathology

page :

19-2-2016 2070

more

Leukocyte Adhesion Deficiency Type I

writer : Hoffman, R., Benz, E. J., Silberstein, L. E., Heslop, H., Weitz, J., & Salama, M. E.

source : Hematology : Basic Principles and Practice

page : 8th E , P729-730

2026-07-22 196

more

Hypertension Due to congenital Adrenal Hyperplasia

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p866

2026-07-29 189

more

Familial Hyperaldosteronism type II

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p864

2026-07-27 189

more

Familial Hyperaldosteronism type I

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p864

2026-07-27 192

more

مرض فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia

المؤلف : أ.د. مها علي فهمي صدقي

المصدر : اساسيات علم الوراثة ( الصفات والامراض الوراثية )

الجزء والصفحة : ص170-173

2025-01-22 1704

المزيد

مرض ويلسون Wilsons disease

المؤلف : أ.د. مها علي فهمي صدقي

المصدر : اساسيات علم الوراثة ( الصفات والامراض الوراثية )

الجزء والصفحة : ص182-184

2025-01-27 1481

المزيد

داء ويلسون Wilson disease

المؤلف : أ.د. يوسف بركات , أ.د. رويدة أبو سمرة , د. فاديا حمادة , د. نور الهدى جمعة , د. درر الصوفي

المصدر : الكيمياء الحيوية الطبية

الجزء والصفحة : الجزء الاول ، ص 277-278

2025-02-17 1654

المزيد

Cystic Fibrosis

writer : Cohn, R. D., Scherer, S. W., & Hamosh, A.

source : Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

page : 9th E, P267-270

2026-01-05 900

more

Pathophysiology of Fanconi Anemia

writer : Hoffman, R., Benz, E. J., Silberstein, L. E., Heslop, H., Weitz, J., & Salama, M. E.

source : Hematology : Basic Principles and Practice

page : 8th E , P353-354

2026-01-28 776

more

Apparent Mineralocorticoid excess

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p866-867

2026-07-29 234

more

A Loss of Glycosylation: Mucolipidosis II or I-Cell Disease

writer : Cohn, R. D., Scherer, S. W., & Hamosh, A.

source : Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

page : 9th E, P258

2026-01-03 715

more

EDS) Ehlers-Danlos Syndrome)

المؤلف : زهرة محمود الخفاجي

المصدر : موسوعة الحياة

الجزء والصفحة :

25-2-2018 1997

المزيد

Uniparental Disomy

writer : Cohn, R. D., Scherer, S. W., & Hamosh, A.

source : Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

page : 9th E, P83

2025-12-04 666

more

مرض برنارد سولیه Bernard-Soulier syndrome

المؤلف : د.عبد المجيد مصطفى الشاعر , د. هشام ذيب كنعان , د.عماد إبراهيم الخطيب

المصدر : علم الدم

الجزء والصفحة : ص179

2024-12-17 1316

المزيد

Introduction to Genetic diseases

writer : Bezabeh ,M. ; Tesfaye,A.; Ergicho, B.; Erke, M.; Mengistu, S. ; Bedane,A. and Desta, A

source : General Pathology

page :

21-2-2016 2475

more