المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 11123 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر
النقل البحري
2024-11-06
النظام الإقليمي العربي
2024-11-06
تربية الماشية في جمهورية كوريا الشعبية الديمقراطية
2024-11-06
تقييم الموارد المائية في الوطن العربي
2024-11-06
تقسيم الامطار في الوطن العربي
2024-11-06
تربية الماشية في الهند
2024-11-06

هاية مطاف الصراع بين الامام (ع) ومعاوية
13-4-2021
مشكلات الحدود السياسية فى المغرب العربي- مشكلة الحدود بين تونس وليبيا
18-5-2022
Group 18 elemnt Uses
4-3-2017
نية الصيام
31-10-2016
Antiparallel Beta-Barrel Motifs
7-12-2015
An Alternative Spliceosome Uses Different snRNPs to Process the Minor Class of Introns
12-5-2021

Aromatization  
  
1665   03:10 مساءً   date: 23-7-2017
Author : sami matar & Lewis. F. Hatch
Book or Source : Chemistry of PETROCHEMICAL PROCESSES
Page and Part : p 63


Read More
Date: 22-8-2017 1338
Date: 9-5-2016 906
Date: 6-4-2016 3005

Aromatization.

The two reactions directly responsible for enriching naphtha with aromatics are the dehydrogenation of naphthenes and the dehydrocyclization of paraffins. The first reaction can be represented by the dehydrogenation of cyclohexane to benzene.

This reaction is fast; it reaches equilibrium quickly. The reaction is also reversible, highly endothermic, and the equilibrium constant is quite large (6 × l05 @ 500°C).

It is evident that the yield of aromatics (benzene) is favored at higher temperatures and lower pressures. The effect of decreasing H2 partial pressure is even more pronounced in shifting the equilibrium to the right.

The second aromatization reaction is the dehydrocyclization of paraffins to aromatics. For example, if n-hexane represents this reaction, the first step would be to dehydrogenate the hexane molecule over the platinum  surface, giving 1-hexene (2- or 3-hexenes are also possible isomers, but cyclization to a cyclohexane ring may occur through a different mechanism). Cyclohexane then dehydrogenates to benzene.

This is also an endothermic reaction, and the equilibrium production of aromatics is favored at higher temperatures and lower pressures. However, the relative rate of this reaction is much lower than the dehydrogenationof cyclohexanes. Table 1.1 shows the effect of temperature on the selectivity to benzene when reforming n-hexane using a platinum catalyst.

Table 1.1 Selectivity to benzene from reforming n-hexane over a platinum catalyst

More often than what has been mentioned above regarding the cyclization of paraffins over the platinum catalyst, the formed olefin species reacts with the acid catalyst forming a carbocation. Carbocation formation may occur by abstraction of a hydride ion from any position along the hydrocarbon chain. However, if the carbocation intermediate has the right configuration, cyclization occurs. For example, cyclization of 1-heptene over the alumina catalyst can occur by the following successive steps:

The formed methylcyclohexane carbocation eliminates a proton, yielding 3-methylcyclohexene. 3-Methylcyclohexene can either dehydrogenate over the platinum surface or form a new carbocation by losing H over the acid catalyst surface. This step is fast, because an allylic carbonium ion is formed. Losing a proton on a Lewis base site produces methyl cyclohexadiene. This sequence of carbocation formation, followed by loss of a proton, continues till the final formation of toluene.

It should be noted that both reactions leading to aromatics (dehydrogenation of naphthenes and dehydrocyclization of paraffins) produce hydrogen and are favored at lower hydrogen partial pressure.




هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .