علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Transaminases (Aminotransferases)
المؤلف:
Dr. Mostafa Mourad
المصدر:
Clinical BIOCHEMISTRY
الجزء والصفحة:
p65
16-3-2016
1773
Transaminases (Aminotransferases)
Transamination process in which amino group is transferred from a-amino acid to an a-oxo acid.
As a result a different a-amino acid and a different a-oxo acid are formed.
Two clinically important examples are :
- L-aspartate: (aspartate aminotransferase, AST)
- L-alanine: (alanine amino transferase, ALT)
Assay of Alanine transaminase
ALT (SGPT)
Reagents:
1. Substrate: 0.2 M L-alanine + 2 mM a-oxoglutarate + 100 mM phosphate buffer, adjust pH to 7.4
2. Color reagent: mM 2,4-dinitrophenyl hydrazine in HCl
3.Color developer: 0.5 N NaOH
4. Calibrator: Solution of sodium pyruvate in 100 mM phosphate buffer at pH 7.4 (70 IU/L)
Technique:
- Transfer 0.5 ml substrate to each tube and place in a 37 °C heating bath for 3-5 minutes.
- Add 100 ml of sample (plasma) to the tube , mix and keep it at 37 °C for 30 minutes.
- Add 0.5 ml color reagent to each tube and keep them for 10 minutes.
- Add color developer (2 ml) and keep it for 5 minutes.
- Zero the spectrometer with the reagent blank at 505 nm.
- Blank (substrate + color reagent + developer)
- Read and record absorbance of all tubes at 505 nm.
الاكثر قراءة في الكيمياء السريرية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
