- I عمليات غير باعثة ضوئياً                          Non-radiative processes

      الجزيئة المثارة إلكترونياً قَدْ تعُودُ مباشرة إلى حالتِها المستقرة بدون إشعاعِِ ضوئي، إذ تتحوّل طاقةَ الإثارةَ إلى حرارةِ. وتقسم إلى نوعين رئيسين هما:-

1 - التحول الداخلي                                    Internal Conversion (IC)

و هو انتقال غير باعث للضوء بين حالتين الكترونيتين لهما التعددية نفسها (برم الإلكترون نفسهُ). أن عمليةَ  التحول الداخلي هي عملية هامّةَ لمحاليل المركّباتِ التناسقية, و عمر هذه الانتقال يتراوح بين (10^-12-10^-6 S). ^(2,3)

2 – العبور الداخلي (Inter system crossing (ISC

و هو انتقال غير باعث للضوء بين الحالات الكترونية المختلفة في التعددية, إذ يحصل الانتقال من الحالة الأحادية البرم إلى الحالة الثلاثية, وتكون أبطأ بكثير من عملية التحول الداخلي فعمر هذه العملية يتراوح بين ((10^-9-10¹ S.  و تعد هذه الظاهرة مهمة جداً في معقدات العناصر الانتقالية, لأنها تبرهن أن ثابت السرعة  للعبور داخل النظام  يزداد  كثيراً في الجزيئات ذات الصفة البارامغناطيسية^(4,5).

II- العمليات الباعثة للضوء    processes Radiation                                        

تُصّنف العملية الباعث للضوء للحالة الكترونية المثارة استناداً إلى الاختلاف في التعددية بين المستويين الطاقيين الذين ينتقل بينهما الإلكترون إلى نوعين هما الفلورة و الفسفرة.  الفلورة هي انبعاث تلقائي من جزيئة مثارة مع الاحتفاظ بالبرم ألتعددي نفسهُ.  و يكون انتقال الفلورة قوياً وسريعاً إذ يحصل بزمن (10^-9-10^-7S )⁽⁶⁾, بينما الفسفرة هي انبعاث غير تلقائي للضوء من جزيئات مثارة تشتمل على تغّير بالبرم الالكتروني وهو انتقال غير مسموح ضعيف الشدة واقل سرعة من الفلورة و يحصل بزمن (⁽⁷⁾(10^-6-10^-3S. والشكل (2-1) يوضح جميع العمليات الفيزياضوئية الرئيسة ومستويات الطاقة⁽⁸⁾.

شكل(2-1) مخطط جابلونسكي للانتقالات الالكترونية

------------------------------------------------------------------

1-R. Carminati, J. J. Greffet, C. Hekel & J. M. Vigoureux, Journal  of Science direct, Vol. 261, (2006).

2-Ch. Theisen, A. Lopez-Martens & Ch. Bonnelle , Physics Research, Vol. 589, P. 230-242, (2008).

3-A. Krol, J. Andrzejewski, J. Perkowski & K.Sobczak, ACTA physica Polonica, Vol. 39, (2008).

4-H. L. Chen, Y. F. Huang, C. P. Hsu, T. S. Lim, L. C. Kuo, M. k. Leung, T. C. Chao, K. T. Wong, S. A. Chen & W. Fann, American Chemical Society, Vol. 111, No. 38, (2007).

5-Z. X. Dance, S. M. Mickley, T. M. Wilson, A. B. Ricks, A. M. Scott, M. A. Ratner & M. R. Wasielewsk, American Chemical Society, Vol. 112, No. 18, ( 2008).

6- T. Corrales, F. Catalina, C. Peinado, N.S. Allen, A.M. Rufs, C. Bueno andM.V. Encinas, Polymer, Vol.  43, P. 4591, (2002).

7-P. Klan & J. Wirz,”Photochemistry of organic compounds”, Johan &Son, Chichester, West Sussex, United Kingdom, P. 28, (2009).

8-H. Zollinger “Color chemistry” third edition, Verlag helvetice chimica acta, Germany, P. 35, (2003).