مرض النقص الحاد في مولد الليفين الوراثي Congenital hypofibrinogenaemia |
893
11:15 صباحاً
التاريخ: 1-1-2021
|
أقرأ أيضاً
التاريخ: 1-1-2021
884
التاريخ: 10-2-2021
959
التاريخ: 27-8-2020
954
التاريخ: 6-12-2015
1190
|
مرض النقص الحاد في مولد الليفين الوراثي Congenital hypofibrinogenaemia
يعانى المصابون بهذا المرض نزفاً شديداً، علماً أن هؤلاء يتميزون بكونهم حاملي اللاحقة المخالفة Heterozgotes بالنسبة إلى خاصة نقص مولد الليفين في الدم. ويحدث في بعض الحالات ما يسمى Hypofibeinogenarmia نقصان في الفايبرينوجين الدم لأسباب مرضية تعود إلى الاستخدام المشترك لعقارين Prednisolone, Etopside مؤديان إلى تدني مستوى الفايبرنيوجين في الدم دون ١٠٠ ملغم/١0٠ سم٣ كتأثير جانبي لاستعمالها ولم يظهر أي تفسير إلى الآلية التي تمت بها، ويعتقد بأنها نتيجة للنقص الحاصل في إنتاج الفايبرنيوجين في الكبد و اقترح مراقبة مستوى الفايبرينوجين وتنظيمه عند استعمال هذين العقارين كما بين الباحثون إلى وجود بعض الأدوية الأخرى مثل Bezafibrate الذي يقوم بخفض مستوى الفايبرينوجين في بلازما الدم.
|
|
فضيحة المكملات الغذائية تتصاعد.. حالتا وفاة جديدتان
|
|
|
|
|
كيفية ضبط مصابيح السيارة الأمامية بنفسك لرؤية أفضل
|
|
|
|
نشاطات قرآنية مميزة خلال شهر رمضان المبارك لدار القرآن الكريم في العتبة العلوية المقدسة
|
|
بالصور: لمتابعة الخدمات المقدمة للزائرين… ممثل المرجعية العليا يجري جولة في منطقة القريبة من باب قبلة الإمام الحسين (ع)
|
|
بالصور: صرح تربوي جديد تضيفه العتبة الحسينية.. شاهد كيف أصبح مجمع مدارس الوارث في حي السلام
|
|
بالصور: بزخارف جميلة ومن أفخر الانواع.. فرش السجاد داخل الصحن الحسيني الشريف
|