المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 11123 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر المرجع الالكتروني للمعلوماتية
أنـواع اتـجاهـات المـستهـلك
2024-11-28
المحرر العلمي
2024-11-28
المحرر في الصحافة المتخصصة
2024-11-28
مـراحل تكويـن اتجاهات المـستهـلك
2024-11-28
عوامـل تكويـن اتـجاهات المـستهـلك
2024-11-28
وسـائـل قـيـاس اتـجاهـات المستهلـك
2024-11-28

خنفساء قلف الزيتون
2023-08-04
Abigail A Thompson
21-3-2018
حمزة بن القاسم
26-8-2016
مناطق زراعة وانتشار الزبدية (الأفوكادو)
31-12-2015
نباتات الجبال
2024-09-24
عثمان بن عيسى الكلابي
29-8-2016

Aldol condensation  
  
3116   11:00 صباحاً   date: 13-10-2020
Author : University of Missouri System
Book or Source : Organic Chemistry ii
Page and Part : .................

Aldol condensation

An aldol condensation is a condensation reaction in organic chemistry in which an enol or an enolate ion reacts with a carbonyl compound to form a β-hydroxyaldehyde or β-hydroxyketone, followed by dehydration to give a conjugated enone.

Aldol condensations are important in organic synthesis, because they provide a good way to form carbon–carbon bonds. In its usual form, it involves the nucleophilic addition of a ketone enolate to an aldehyde to form a β-hydroxy ketone, or “aldol” (aldehyde + alcohol), a structural unit found in many naturally occurring molecules and pharmaceuticals.

The name aldol condensation is also commonly used, especially in biochemistry, to refer to just the first (addition) stage of the process—the aldol reaction itself—as catalyzed by aldolases. However, the aldol reaction is not formally a condensation reaction because it does not involve the loss of a small molecule.

The reaction between an aldehyde/ketone and an aromatic carbonyl compound lacking an alpha-hydrogen (cross aldol condensation) is called the Claisen-Schmidt condensation. This reaction is named after two of its pioneering investigators Rainer Ludwig Claisen and J. G. Schmidt, who independently published on this topic in 1880 and 1881. An example is the synthesis of dibenzylideneacetone. Quantitative yields in Claisen-Schmidt reactions have been reported in the absence of solvent using sodium hydroxide as the base and plus benzaldehydes.

Mechanism

The first part of this reaction is an aldol reaction, the second part a dehydration—an elimination reaction (Involves removal of a water molecule or an alcohol molecule). Dehydration may be accompanied by decarboxylation when an activated carboxyl group is present. The aldol addition product can be dehydrated via two mechanisms; a strong base like potassium t-butoxide, potassium hydroxide or sodium hydride in an enolate mechanism, or in an acid-catalyzed enol mechanism. We will focus on the base-catalyzed mechanism, which is more widely used.

Enolate mechanism

If the catalyst is a moderate base such as hydroxide ion or an alkoxide, the aldol reaction occurs via nucleophilic attack by the resonance-stabilized enolate on the carbonyl group of another molecule. The product is the alkoxide salt of the aldol product. The aldol itself is then formed, and it may then undergo dehydration to give the unsaturated carbonyl compound. The scheme shows a simple mechanism for the base-catalyzed aldol reaction of an aldehyde with itself.

Base-catalyzed aldol reaction (shown using OCH3 as base)

Simple mechanism for base-catalyzed aldol reaction of an aldehyde with itself

Base-catalyzed dehydration

Simple mechanism for the dehydration of an aldol product

Although only a catalytic amount of base is required in some cases, the more usual procedure is to use a stoichiometric amount of a strong base such as LDA. In this case, enolate formation is irreversible, and the aldol product is not formed until the alkoxide of the aldol product is protonated in a separate acid-base workup step. Mixtures of stereoisomers (E & Z) are obtained from some reactions, though the E product is generally favored. Overall the general reaction involves a dehydration of an aldol product to form an alkene:

Going from reactants to products simply

Figure: The aldol condensation example

Example 2: Aldol Condensation

 




هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .