علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Phenols and Their Uses
المؤلف:
..................
المصدر:
LibreTexts Project
الجزء والصفحة:
.................
12-9-2019
879
Phenols and Their Uses
One substance that has become symbolic of the struggle between industrial development and environmental protection is dioxin. The name dioxin is used to refer to a family of compounds having a basic structure in which two benzene rings are joined by two oxygen atoms:
However, media references to dioxin are usually in connection with 2,3,7,8‑tetrachlorodibenzo‑ p‑dioxin, or TCDD:
TCDD is a by‑product formed in the manufacture of trichlorophenol, an intermediate in the production of the herbicide 2,4,5‑T (one of the ingredients of the infamous Agent Orange), in the manufacture of hexachlorophene, by pulp and paper mills that use chlorine to produce white paper, and as a result of the incineration of municipal refuse.
The equation given below shows how 2,3,7,8‑tetrachlorodibenzo‑ p‑dioxin is formed during the manufacture of 2,4,5‑trichlorophenol, an intermediate produced in the synthesis of 2,4,5‑T. The process involves the reaction of 1,2,4,5‑tetrachlorobenzene with base at a temperature of about 160°C.
The possible hazards presented by dioxin first became apparent in 1957, when some German workers involved in the manufacture of 2,4,5‑T developed chloracne—a skin condition resembling acne. The precise toxicological effects of dioxin on humans is open to debate, but as little as 0.6 mg per kg of body weight will kill 50% of guinea pigs injected with TCDD within a specified time.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
