المرجع الألكتروني للمعلوماتية
القرآن الكريم وعلومه
العقائد الإسلامية
الفقه وأصوله 
الرجال والحديث 
سيرة الرسول وآله 
علوم اللغة العربية 
الأدب العربي 
الأسرة والمجتمع 
الأخلاق والأدعية 
التاريخ 
الادارة والاقتصاد 
علم الفيزياء 
علم الكيمياء 
علم الأحياء 
الرياضيات 
الهندسة المدنية 
الزراعة 
الجغرافية 
القانون 
اللغة الأنكليزية 
الأخبار 
الإعلام 
مكتبة الصور 
أقلام بمختلف الألوان 
إضاءات
مفتاح
أجوبة الإستفتاءات الشرعية
وثائقيات
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية | Oxidation of Alkenes: Cleavage to Carbonyl Compounds |
 654
 08:52 مساءً
date: 18-7-2019 |
Author : .................. 
Book or Source : LibreTexts Project 
Page and Part : .................|
Read More
Date: 11-9-2018
1177
Date: 21-7-2019
726
Date: 10-7-2019
874
|
Ozonolysis is a method of oxidatively cleaving alkenes or alkynes using ozone (O3), a reactive allotrope of oxygen. The process allows for carbon-carbon double or triple bonds to be replaced by double bonds with oxygen. This reaction is often used to identify the structure of unknown alkenes. by breaking them down into smaller, more easily identifiable pieces. Ozonolysis also occurs naturally and would break down repeated units used in rubber and other polymers. On an industrial scale, azelaic acid and pelargonic acids are produced from ozonolysis.
.jpg?revision=1&size=bestfit&width=476&height=116)
The gaseous ozone is first passed through the desired alkene solution in either methanol or dichloromethane. The first intermediate product is an ozonide molecule which is then further reduced to carbonyl products. This results in the breaking of the Carbon-Carbon double bond and is replaced by a Carbon-Oxygen double bond instead.
Step 1:
.jpg?revision=1&size=bestfit&width=462&height=145)
The first step in the mechanism of ozonolysis is the initial electrophilic addition of ozone to the Carbon-Carbon double bond, which then form the molozonide intermediate. Due to the unstable molozonide molecule, it continues further with the reaction and breaks apart to form a carbonyl and a carbonyl oxide molecule.
Step 2:
The carbonyl and the carbonyl oxide rearranges itself and reforms to create the stable ozonide intermediate. A reductive workup could then be performed to convert convert the ozonide molecule into the desired carbonyl products.
|
|
|
|
علامات بسيطة في جسدك قد تنذر بمرض "قاتل"
|
|
|
|
|
|
|
أول صور ثلاثية الأبعاد للغدة الزعترية البشرية
|
|
|
|
|
|
|
مدرسة دار العلم.. صرح علميّ متميز في كربلاء لنشر علوم أهل البيت (عليهم السلام)
|
|
|
