تم تعريف السلفنة كتفاعل تعويضي يستخدم لربط مجموعة (-SO₃H) بالجزئية في المركب العضوي⁽¹⁾. ان سلفنة البوليمرات بصورة عامة يمكن ان يتم كتفاعل غير متجانس (heterogeneous reaction) اي ان البوليمر والعامل المسلفن في طورين مختلفين أو ان يتم كتفاعل متجانس (homogeneous reaction) في المذيبات الهيدروكاربونية او المذيبات المكلورة (Chlorinated solvents). وان المركبات مثل (H₂SO₄) و (SO₃) تستخدم بكثرة كعوامل مسلفنة للبوليمرات ومن ضمنها البولي ستايرين⁽²⁾. ان الدراسات الاولية لسلفنة البوليمرات مثل البولي ستايرين اصبحت معروفة ومنتشرة قبل الحرب العالمية الثانية، وقد قام ترباك (Turbak)⁽³⁾ بالسلفنة المتجانسة للبولي ستايرين، وذلك بتفاعل البولي ستايرين مع معقدات فوسفات ثلاثي الاثيل (Triethyl phosphate) وثلاثي اوكسيد الكبريت (Sulfurtrioxide) كعوامل سلفنة في محلول ثنائي كلورو ايثان (dichloroethan). اما ماركوسكي⁽⁴⁾ وجماعته (Markowiski et al) فقد حضروا البولي ستايرين المسلفن باستخدام معقدات كبريتات الاستيل (acetyl sulfate complex) كعامل للسلفنة في محلول ثنائي كلوروايثان. وفي عام (1986) قام اكوفالي (Acovali) واوزكان (Ozkan)⁽⁵⁾ بادخال مجموعة حامض السلفونيك على البولي ستايرين وقد لاحظ ان زيادة زمن التفاعل ودرجة الحرارة يؤديان الى زيادة نسبة التعويض على البولي ستايرين. كما قام مارتنز (Martins) وروجري (Ruggeri)⁽³⁴⁾ ودي باولي (DePaoli) بسلفنة البولي ستايرين وذلك باستخدام ثنائي كلورو ايثان كمذيب للبولي ستايرين ومحول كبريتات الاستيل (Acetylsulfate) وتسخين مزيج التفاعل الى (40°م) والمعادلات الاتية توضح السلفنة المتجانسة للبولي ستايرين.

ان سلفنة البولي ستايرين وبوليمراته المشاركة (Copolymers) مع ثنائي فاينايل بنزين (Divinylbenzene) (DVB) قد استخدمت صناعياً لتحضير راتنجات التبادل الايوني (Ion Exchange resins)، وأنّ البولي ستايرين المسلفن يكون ذائباً في الماء عندما تكون اكثر من (50%) من الحلقات الاروماتية معوضة بمجموعة (-SO₃H) ومن العوامل الاخرى المستخدمة لسلفنة بولي ستايرين هي معقدات الكيتونات مع (SO₃) التي يمكن ان تستخدم سلفنة البولي ستايرين في المذيبات المهلجنة (Halogenated solvents)، كما يمكن سلفنة البولي ستايرين باستخدام ثلاثي اوكسيد الكبريت (sulfur trioxide) مع كلورو حامض الكبريتيك (Cholrosulfonic acid) وكذلك استخدام ثنائي كبريتيد الكاربون (CS₂) مع كلوريد الالمنيوم⁽⁶⁾. وكذلك قام هاجين وجماعته⁽⁷⁾ (Hagen et al.) عام (1981) بادخال مجموعة (-SO₂) (sulfinate) على البولي ستايرين، اذ ان الناتج يمتلك استقرارية عالية ويمكن حفظه في درجة حرارة الغرفة واستخدامه في التبادل الايوني او كينوكليوفيل (باحث عن النواة) لانتاج البوليمرات المرتبطة بالسلفون (sulfone) (-SO₂CH₂R).

---------------------------------------------------

1.  F. Kucera and Jancar., Chem. Papers, 50, 244 (1996).
2.  F. Kucero and Jancar, J., Polym. Eng. Sci., 38, 783 (1998).
3.  A.F. Turbak, Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Dev., 1, 275, (1962).
4.  Markowski H.S.; Lundberg R.D. and Singhal G.H., US pat. 3, 870, 841 (1975).
5.  Akovali G. and Ozkan A., Polymer, 27, 1277, (1986).
6.  Martins C.R.; Ruggei G. and Paoli M., J. Braz. Chem. Soc., 14, 5, (2003).
7.  Ravve A., "Principles of Polymer Chemistry" 2^nd Ed., pp: 509 (2000).
8.  Hagen A.J., Farral M. and Frechet J.M., J. Polym. Bulletin, 5, 2, (1981).

مواضيع ذات صلة

التآكل الفيزيائي للبوليمرات polymer Erosion

أدوية قابلة على التبلمر Drug are on the Polymerization

أدوية محملة على البوليمرات Drugs loaded on polymers

تقنيات الربط بين الدواء و البوليمر Techniques to link the drug and Polymer

البوليمرات الصناعية Synthetic polymers

البوليمرات الطبيعية Natural polymers

دور البوليمرات في أنظمة أطلاق الدواء المسيطر عليه

العوامل المؤثرة على التحلل الحياتي للبوليمرات

البوليمرات القابلة على التحلل الحياتي Bio-Degradable

البوليمرات غير القابلة على التحلل الحياتيNon bio-Degradable

خواص تحلل البوليمر Analyse the properties of the polymer

الديواكس Dowex 50wxg