علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
معوضات الهيدرازيد
المؤلف:
ياسر شكيب محمد يحيى الجوهرجي
المصدر:
تحضير ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض من معوضات 1،3،4- اوكسادايازول و 1،3،4- ثايادايازول و 1،2،4- ترايازول
الجزء والصفحة:
ص 38
2024-03-30
1308
تعد معوضات الهيدرازيد من المركبات ذات الفعالية البايولوجية(1) وتستخدم كمادة اولية لتحضير المركبات. تكمن أهمية مركبات الهيدرازيد بتحويلها إلى مركبات خماسية الحلقة غير المتجانسة.
تحضر هيدرازيدات الاحماض الكاربوكسيلية من خلال تفاعل الاستر مع الهيدرازين المائي في الايثانول.
بعد تفاعل الهيدرازين مع الاستر من تفاعلات التعويض النيوكليوفيلي على ذرة كاربون مجموعة الكاربونيل. تتضمن الخطوة الأولى تفاعل هجوم نيوكليوفيلي على ذرة كاربون مجموعة الكاربونيل من قبل الهيدرازين ويتحول تهجين ذرة الكاربون إلى (SP3) ويتكون مركب وسطي غير مستقر يعاني من حذف مجموعة الميثوكسيد ليعطي الهيدرازيد وكما موضح وفق الميكانيكية الآتية(2):
تم تشخيص مركبات الهيدرازيد المحضرة بوساطة طيف الـ (I.R) إذ اعطى حزماً عند (cm-1 3440-3250) تعود إلى اهتزاز المط لمجموعة (N-H) كما لوحظ ان مجموعة الكاربونيل تعطي امتصاصات أوطأ مما هي عليه في الاستر فقد اعطت حزماً عند (cm-1 1690-1660) ويعزى السبب في ذلك إلى ظاهرة الرنين في حالة الهيدرازيد التي تعمل على تقليل صفة الآصرة المزدوجة (C=O) فيقل ثابت القوة لهذه الآصرة وينخفض ترددها(3).
-----------------------------------------------------------------------
1- D. Lednicar and L.A Mitcher, (1977), “The Organic Chemistry of Drug Synthesis”, Awilly Interscience Publication, John Wiley and Sons, New York, Vol. 2, p. 253.
2- J. March, (1977), “Advanced Organic Chemistry; Reactions, Mechanisms and Structure”, 2nd. Edn., McGraw-Hill Co., Japan, p. 307.
3- R.M. Silverstein; G.C. Bassler and T.C. Morrill, (1974), “Spectrometric Identification of Organic Compounds”, 3rd. Edn., John Wiley and Sons, Inc., New York, p. 100.
الاكثر قراءة في مقالات متنوعة في علم الكيمياء
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
