x

هدف البحث

بحث في العناوين

بحث في المحتوى

بحث في اسماء الكتب

بحث في اسماء المؤلفين

اختر القسم

القرآن الكريم
الفقه واصوله
العقائد الاسلامية
سيرة الرسول وآله
علم الرجال والحديث
الأخلاق والأدعية
اللغة العربية وعلومها
الأدب العربي
الأسرة والمجتمع
التاريخ
الجغرافية
الادارة والاقتصاد
القانون
الزراعة
علم الفيزياء
علم الكيمياء
علم الأحياء
الرياضيات
الهندسة المدنية
الأعلام
اللغة الأنكليزية

موافق

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

كيمياء الكم

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء الحياتية : مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية :

الصيغة المستوية لفيشر لكتابة رموز المتشابهات الضوئية

المؤلف:  أ. د محمد مجدي واصل

المصدر:  اساسيات الكيمياء العضوية

الجزء والصفحة:  ص 476-477-478-479

2023-09-10

1034

وضع فيشر طريقة لكتابة الصيغ معتمداً على الاختلافات في التوزيع الفضائي للذرات والمجموعات إلى اليمين أو إلى اليسار وقد اعتمد العالم هذا في كتابة التركيب الفضائي على نفس الأسس التي استعملت للجلوكوز .‏

‏وكان ذلك باستعمال الدكسترو والليفو  Levo  و  Dectro للجلوكوز أي أنه لم يكن يعرف أي من الشكلين التاليين هو  Levo  او Dectro  وقد وضعها بصورة اعتيادية وتبين بعد ذلك أن ما اقترحه هو الصحيح .

 

فكل السكريات التي تشابه فضائياً  Levo و  Dectro أطلق عليها  Dو Lعلى التعاقب .

 

 

فالتوزيع الفضائي على ذرة الكربون غير المتناسقة لـ  L Glyceri Aldehyde, D  تماثل التوزيع على ذرات الكربون 5 غير المتناسقة لكل من   L-Glyceric Aldehyde,Dوتعتبر جميع السكريات ذات الالدهايد Aldo من مشتقات L-Glyceric Aldehyde,D

ونفس الشئ ينطبق على الشكل L التي تشتق من Glycerin Aldehyde ، ويمكن توضيح ذلك بالمعادلات التالية حيث  Tetroses, Pentoses , Hexoses تتكون بطريق صنع الـ Cyanhydrin من المركبين   L,D . Glycerde Aldehyde

 

 

ولو أضيف الـ HCN إلى D Glyceric Aldehyde- يتكون من جراء ذلك نوعين من الـ

 

 

وعند تحلل الـ Cyanhydrins مائياً ، تتكون الأحماض المناسبة

 

 

وتختزل مجاميع الكاربوكسيل إلى الالدهايد مكوناً نوعان من Aldotetroses ( الرباعيات السكرية ذات مجموعة الالدهايد )

 

 

فيعامل المركب الرباعي ) Erythrose D-) مع حامض HCN وتتكرر العملية ليتكون الـ Pentoses ( الخماسيات السكرية ) .

 

 

وبنفس الطريقة يعطي المركب الرباعي D-Threase نوعان من الخماسيات السكرية

 

 

 

وكذلك بنفس الطريقة يتحول كل من الخماسيات السكرية الأربع المذكورة أعلاه إلى نوعين من السداسيات السكرية معطية 8  من Hexoses -D ( السداسيات السكرية ) .

وإذا بدأنا من المركب L Glyceric- وبنينا عليه بنفس الطريقة أعلاه Cyanohydrin نحصل على السكريات التي تعتبر متناظرات ضوئية أو صورة مرآة للمركبات السكرية ) Glyceric Aldehyde - D) .

وإذا كان موقع الـ OH على يمين ذرة الكربون المنخفضة فيسمى بـ D- Sugar

أو السكريات ذات الشكل D أما إذا كانت مجموعة الـ OH على يسار هذه الذرة ، فالسكر قد تم اشتقاقه من L-Glyceric Aldehyde ويطلق عليه L- Sugar ) السكريات ذات الشكل L ) .