تكون الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتين الشحمي في الدم) وراثية |
1709
07:31 مساءً
التاريخ: 14-9-2021
|
أقرأ أيضاً
التاريخ: 25-7-2021
1619
التاريخ: 23-12-2019
14670
التاريخ: 31-8-2021
1692
التاريخ: 13-8-2021
1272
|
تكون الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتين الشحمي في الدم) وراثية
يبدي عدد قليل من الأفراد عيوبا وراثية في أيض البروتين الشحمي، تؤدي إلى الحالة الاولية سواء نقص أو فرط البروتينات الشحمية في الدم Hypo- or (hyperlipoproteinemia (الجدول 28-1) ويظهر الكثير من الآخرين الذين يعانون من أمراض، مثل داء السكري وقصور الدرقية والداء الكلوي (المتلازمة الكلائية) والتصلب العصيدي، نماذجا ثانوية من البروتينات الشحمية الشاذة تكون مشابهة كثيرا لحالة أو لأخرى من الحالات الوراثية الأولية. وتنجم كل هذه اكالات الأولية فعليا عن عيب في مرحلة من مراحل تشكيل البروتين الشحمي أو نقله أو تخريبه (انظر الأشكال 27-4 و 28-5 و 28-6). ولا تكون كل الحالات الشاذة ضارة.
الجدول 28-1 : الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتينات الشحمية في الدم).
|
|
صنع الذكريات والتفكير يدمر الدماغ.. دراسة تشرح السبب
|
|
|
|
|
الصين.. عودة كاسحتي الجليد إلى شنغهاي بعد انتهاء بعثة استكشافية إلى القطب الجنوبي
|
|
|
|
جامعة الكفيل تكرم الفائزين بأبحاث طلبة كلية الصيدلة وطب الأسنان
|
|
مشروع التكليف الشرعي بنسخته السادسة الورود الفاطمية... أضخم حفل لفتيات كربلاء
|
|
ضمن جناح جمعيّة العميد العلميّة والفكريّة المجمع العلمي يعرض إصداراته في معرض تونس الدولي للكتاب
|
|
جامعة الكفيل تعقد مؤتمرها الطلابي العلمي الرابع
|